3-[4-(1,1-Dimethyl-2-oxo-propylamino)-phenylamino]-3-methyl-butan-2-one | 35085-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[4-(1,1-Dimethyl-2-oxo-propylamino)-phenylamino]-3-methyl-butan-2-one
• 英文别名: 3-Methyl-3-[4-[(2-methyl-3-oxobutan-2-yl)amino]anilino]butan-2-one
• CAS: 35085-88-2
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: DUQXRCJMNDAHLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(1,1-Dimethyl-2-oxo-propylamino)-phenylamino]-3-methyl-butan-2-one 在 盐酸 作用下， 以62.3 %的产率得到2,3,3,6,7,7-hexamethyl-3,7-dihydrobenzo<1,2-b:4,5-b'>dipyrrole
  参考文献：
  名称：

  一种双阳离子类菁染料及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了本发明提供一种双阳离子类菁染料及其制备方法和应用，所述菁染料具有通式I的结构。本发明所述的双阳离子类菁染料具有无重原子修饰、双阳离子特性，且具有近红外一区吸收和发射、高特异性线粒体靶向能力、高摩尔消光系数、高效光敏化效率的能力。在近红外光照射下具有优异的肿瘤细胞杀伤能力，在抗肿瘤治疗中具有良好的应用前景。#imgabs0#

  公开号：

  CN117701027A
• 作为产物：
  描述：

  对苯二胺 、 3-溴-3-甲基-2-丁酮 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以25.47 %的产率得到3-[4-(1,1-Dimethyl-2-oxo-propylamino)-phenylamino]-3-methyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种双阳离子类菁染料及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了本发明提供一种双阳离子类菁染料及其制备方法和应用，所述菁染料具有通式I的结构。本发明所述的双阳离子类菁染料具有无重原子修饰、双阳离子特性，且具有近红外一区吸收和发射、高特异性线粒体靶向能力、高摩尔消光系数、高效光敏化效率的能力。在近红外光照射下具有优异的肿瘤细胞杀伤能力，在抗肿瘤治疗中具有良好的应用前景。#imgabs0#

  公开号：

  CN117701027A

文献信息

• LUMINESCENT COMPOUNDS
  申请人：Patsenker D. Leonid

  公开号：US20070281363A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Reporter compounds based on cyanine dyes, among others, including reactive intermediates used to synthesize the reporter compounds, and methods of synthesizing and using the reporter compounds, among others, where the reporter compounds relate generally to the following structure:

  基于青菁染料的报告化合物，其中包括用于合成报告化合物的反应中间体，以及合成和使用报告化合物的方法，其中报告化合物通常与以下结构相关：