sodium 4-(terrt-butoxycarbonyl-methyl-amino)-2-(4-chloro-phenyl)-butyrate | 887128-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: sodium 4-(terrt-butoxycarbonyl-methyl-amino)-2-(4-chloro-phenyl)-butyrate
• 英文别名: Sodium 4-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-2-(4-chloro-phenyl)-butyrate；sodium;2-(4-chlorophenyl)-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butanoate
• CAS: 887128-68-9
• 化学式: C₁₆H₂₁ClNO₄*Na
• 分子量: 349.79
• InChiKey: BPLZBSHSFLYNSV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.57
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基喹唑啉-4-醇 、 sodium 4-(terrt-butoxycarbonyl-methyl-amino)-2-(4-chloro-phenyl)-butyrate 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以to yield the title compound as a colourless gum (0.039 g, 4% yield)的产率得到[3-(4-chloro-phenyl)-3-(4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-7-ylcarbamoyl)-propyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds for Treating Protein-Kinase Mediated Disorders

  摘要：

  该发明提供了一种式(I)的化合物或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物，用于治疗或预防由蛋白激酶A和/或蛋白激酶B介导的疾病状态或病情；其中，环Q是苯环；J2-J1是N═CR7或R1aN—CO；G是OH或NR5R6；E是CONR7、NR7CO、C(R8)═C(R8)或(X)m(CR8R8a)n，其中X为O、S或NR7；但当J2-J1是R1aN—CO时，E为除NR7CO之外的其他化合物；m和n各为0或1，其中m+n=1或2；A是键，R4和R4a不存在或A是饱和的可选取代的C1-7烃链连接基，在E和G之间具有最大链长为5个原子，链连接基中的一个碳原子可被O或N取代；R1、R1a、R2和R3各为H、卤素、C1-6烃基，可选取代卤素、OH或C1-2烷氧基、CN、CONHR8、NH2、NHCOR10或NHCONHR10；R4为H或C1-4烷基；R4a为H、C1-4烷基或基团R9；R5和R6各为H、R9和C1-4烃基，可选取代卤素、C1-2烷氧基或R9；或NR5R6形成饱和的4-7成员的单环杂环基；R7为H或C1-4烷基；R8和R8a各为H或饱和的C1-4烃基，可选取代氟；R9为含有最多3个环杂原子（选自N、O和S）的单环或双环碳环或杂环基；或R4、R4a和A一起形成饱和的单环4-7成员杂环；或NR5R6、R4和A形成饱和的4-7成员单环杂环；或R4与R7或R8和A、E一起形成4-7成员饱和的单环杂环；或NR5R6与R7或R8一起与A和E形成4-7成员饱和的单环杂环；R10为可选取代苯基或苄基。

  公开号：

  US20080275029A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-chloro-phenyl)-3-cyano-propyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 生成 sodium 4-(terrt-butoxycarbonyl-methyl-amino)-2-(4-chloro-phenyl)-butyrate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51290

  摘要：

  公开号：