3(S)-(3,4-dichlorophenyl)phenylpyrrolidin-3-ylamine hydrochloride | 914989-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3(S)-(3,4-dichlorophenyl)phenylpyrrolidin-3-ylamine hydrochloride
• 英文别名: (S)-(3,4-dichlorophenyl)phenylpyrrolidin-3-ylamine hydrochloride；(3S)-N-(3,4-dichlorophenyl)-N-phenylpyrrolidin-3-amine;hydrochloride
• CAS: 914989-79-0
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₂N₂*ClH
• 分子量: 343.683
• InChiKey: XMJGYZCBMZNCHR-UQKRIMTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[(3,4-dichlorophenyl)phenylamino]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3(S)-(3,4-dichlorophenyl)phenylpyrrolidin-3-ylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/121218

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N,N-SUBSTITUTED 3-AMINOPYRROLIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MONOAMINES REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1881975A1

  公开（公告）日：2008-01-30
• [EN] N,N-SUBSTITUTED 3-AMINOPYRROLIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MONOAMINES REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AMINOPYRROLIDINE N,N-SUBSTITUÉS POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DE MONOAMINES
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2006121218A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  [EN] The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R¿101? and R¿102? are each independently a phenyl group or a pyridyl group, the phenyl group or the pyridyl group may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.
  [FR] La présente invention concerne un dérivé de pyrrolidine de Formule Générale (1) ou un sel de ce dérivé, où R¿101? et R¿102? représentent chacun de façon indépendante un groupement phényle ou un groupement pyridyle, ledit groupement phényle ou groupement pyridyle pouvant comporter un ou plusieurs substituants sélectionnés parmi les atomes d'halogène ou les groupements alkyle inférieurs éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène, etc. Ledit dérivé de pyrrolidine ou l'un de ses sels selon la présente invention peut être employé pour produire une préparation pharmaceutique de spectre thérapeutique plus étendu et susceptible de présenter des effets thérapeutiques suffisants à court terme après une administration.