Hexamethylen-bis(tert-butyl-carbodiimid) | 2219-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Hexamethylen-bis(tert-butyl-carbodiimid)
• 英文别名: Hexamethylenebis[tert-butyl-carbodiimide]
• CAS: 2219-36-5
• 化学式: C₁₆H₃₀N₄
• 分子量: 278.441
• InChiKey: ZNQBVNSBCYEPRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 苯 作用下， 生成 Hexamethylen-bis(tert-butyl-carbodiimid)
  参考文献：
  名称：

  DE924751

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Investigation of Dynamic Intra- and Intermolecular Processes within a Tether-Length Dependent Series of Group 4 Bimetallic Initiators for Stereomodulated Degenerative Transfer Living Ziegler–Natta Propene Polymerization
  作者：Wei Zhang、Lawrence R. Sita

  DOI：10.1002/adsc.200700506

  日期：2008.2.22

  found to engage in degenerative transfer living Ziegler–Natta polymerization involving rapid and reversible methyl group transfer between active, (cationic) and dormant, (neutral) methyl, polymeryl zirconium centers. Under these conditions, the frequency of mr triad stereoerror incorporation into the polypropene (PP) microstructure decreases as the two metal centers are brought closer together as a

  该系列双金属络合物的，[（η 5 -C 5我5基）Zr（Me）的2 ] 2 [N（叔丁基）C（Me）的N（CH 2）Ñ NC（Me）的N（叔丁基） ] 3（ñ = 8），4（ñ = 6），和5（ñ = 4）以高收率通过简单，一锅合成涉及2当量制备。的原位生成的（η 5 -C 5我5基）Zr（Me）中3和相应的双-碳二亚胺，（叔丁基）NCN（CH2）n NCN（t- Bu）。化合物3 - 5被发现是用于在使用2当量100％活化丙烯的活性Ziegler-Natta聚合高度isoselective。硼酸盐共引发剂中，[PhNHMe 2 ] [B（C 6 ˚F 5）4 ]（2），与作为两个金属中心彼此靠近[立体选择性的程度稍微降低CF。，3（σ= 0.92 ）> 4（σ= 0.91）> 5（σ= 0.89）]。在2的亚化学计量活化条件下，所有三种双金属引发剂3– 5被发现参与了Ziegler-Na
• Schlack,P.; Keil,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 661, p. 164 - 172
  作者：Schlack,P.、Keil,G.

  DOI：——

  日期：——