4-(benzyloxy)-7-((1R)-1-hydroxy-2-{[3-({2-[2-(1-naphthyl)ethoxy]ethyl}thio)-propyl]amino}ethyl)-1,3-benzothiazol-2(3H)-one | 928627-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-7-((1R)-1-hydroxy-2-{[3-({2-[2-(1-naphthyl)ethoxy]ethyl}thio)-propyl]amino}ethyl)-1,3-benzothiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 4-(Benzyloxy)-7-((1R)-1-hydroxy-2-{[3-({2-[2-(1-naphthyl)ethoxy]ethyl}thio)propyl]amino}ethyl)-1,3-benzothiazol-2(3H)-one；7-[(1R)-1-hydroxy-2-[3-[2-(2-naphthalen-1-ylethoxy)ethylsulfanyl]propylamino]ethyl]-4-phenylmethoxy-3H-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 928627-64-9
• 化学式: C₃₃H₃₆N₂O₄S₂
• 分子量: 588.792
• InChiKey: NMPLUJFICKKKOO-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-7-((1R)-1-hydroxy-2-{[3-({2-[2-(1-naphthyl)ethoxy]ethyl}thio)-propyl]amino}ethyl)-1,3-benzothiazol-2(3H)-one 在 钯 甲酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-(hydroxy)-7-((1R)-1-hydroxy-2-{[3-({2-[2-(1-naphthyl)ethoxy]ethyl}thio)-propyl]amino}ethyl)-1,3-benzothiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/27134

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-((1R)-2-amino-1-hydroxy-ethyl)-4-benzyloxy-3H-benzothiazol-2-one hydrochloride 、 3-[2-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-ethylsulfanyl]-propionaldehyde 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 4-(benzyloxy)-7-((1R)-1-hydroxy-2-{[3-({2-[2-(1-naphthyl)ethoxy]ethyl}thio)-propyl]amino}ethyl)-1,3-benzothiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/27134

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 7-(2-amino-1-hydroxy-ethyl)-4-hydroxybenzothiazol-2(3H)-one-derivatives as beta2 adrenoreceptor agonists
  申请人：Bailey Andrew

  公开号：US20090221653A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）化合物，其中变量如规范中定义，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。