1-(1,3-Benzothiazol-6-yl)ethanamine hydrochloride | 916162-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(1,3-Benzothiazol-6-yl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(1,3-Benzothiazol-6-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 916162-89-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂S*ClH
• 分子量: 214.719
• InChiKey: TUCSXALVGPCNHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(1,3-benzothiazol-6-yl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(1,3-Benzothiazol-6-yl)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted Aryloxymethyl Bicyclicmethyl Acetamide Compounds

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A = B = D表示NR10-C（O）-NR9，S-C（O）-NR9，NR9-C（O）-S，NR9-C（O）-O，CR10-C（O）-NR9，O-C（O）-NR9，NR10-C（O）-CR9，NR10-NR9-C（O），C（O）-NR9-NR10，NR10-N═CR9，N═N-CR9，NR10-CR9═N，N═CR9-NR10，NR10-N═N，N═N-NR10，S-CR9═N或N═CR9-S; X1表示CR1或N; X2和X3分别独立地表示CR8或N; R1，R6，R8，R9和R10分别独立地表示氢，卤素，羟基，（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基，羟基（C1-C6）烷氧基，（C1-C6）烷氧基-（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基-（C1-C6）烷氧基，卤代（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷基硫醇，（C1-C6）烷基亚砜基或（C1-C6）烷基磺酰基; R2，R3，R4和R5分别表示氢，（C1-C6）烷基，卤素，卤代（C1-C6）烷基或羟基（C1-C6）烷基; R7表示卤素，（C1-C6）烷基，卤代（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基，羟基（C1-C6）烷氧基，（C1-C6）烷氧基-（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基-（C1-C6）烷氧基，[(C1-C6)烷基]NH-或[(C1-C6)烷基]2N-;或其药学上可接受的盐，前提是：（i）当A = B = D表示NR10-N═N或N═N-NR10时，R2表示（C1-C6）烷基，卤素，卤代（C1-C6）烷基或羟基（C1-C6）烷基;或（ii）当A = B = D表示NR10-N═N或N═N-NR10，并且R2表示（C1-C6）烷基时，R7表示卤素，（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基，羟基（C1-C6）烷氧基，（C1-C6）烷氧基-（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基-（C1-C6）烷氧基，[(C1-C6)烷基]NH-或[(C1-C6)烷基]2N-。这些化合物对于治疗哺乳动物中由VR1受体过度激活引起的疾病状况，例如疼痛等，具有用途。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20060270682A1

文献信息

• US7514457B2
  申请人：——

  公开号：US7514457B2

  公开（公告）日：2009-04-07