2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]-4-{[(1R)-1-(hydroxymethyl)-3-methylbutyl]amino}pteridin-7(8H)-one | 357612-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]-4-{[(1R)-1-(hydroxymethyl)-3-methylbutyl]amino}pteridin-7(8H)-one
• 英文别名: (R)-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]-4-{[1-(hydroxymethyl)-3-methylbutyl]amino}-7(8H)-pteridinone；2-[(2,3-difluorophenyl)methylsulfanyl]-4-[[(2R)-1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]amino]-8H-pteridin-7-one
• CAS: 357612-75-0
• 化学式: C₁₉H₂₁F₂N₅O₂S
• 分子量: 421.471
• InChiKey: OVXYSFQPCQGNRH-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]-4-{[(1R)-1-(hydroxymethyl)-3-methylbutyl]amino}pteridin-7(8H)-one 在 Oxone 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 acetonitrle 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到2-[(2,3-difluorobenzyl)sulfonyl]-4-{[(1R)-1-(hydroxymethyl)-3-methylbutyl]amino}pteridin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW 2-SUBSTITUTED, 4-AMINO-THIAZOLO[4,5-D] PYRIMIDINES, USEFUL AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS, ESP. CX3CR1
  [FR] NOUVELLES 4-AMINO-THIAZOLO[4,5-D] PYRIMIDINES SUBSTITUEES EN 2, UTILES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CHIMIOKINE, NOTAMMENT CX3CR1

  摘要：

  已披露了化合物的新型结构，其化学式为(I)，其中A、R1、R2、R3和X如规范中所定义，以及其药用盐，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。化合物的化学式(I)是CX3CR1受体拮抗剂，因此在神经退行性疾病、脱髓鞘疾病、动脉粥样硬化和疼痛的治疗或预防中特别有用。

  公开号：

  WO2005033115A1

文献信息

• Pteridine compounds for the treatment of psoriasis
  申请人：——

  公开号：US20030055250A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The invention provides pteridine compounds of formula (I), processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. Formula (I) in which A is a group of formula (a) or (b).

  本发明提供了式(I)的蝶啶化合物，制备这些化合物的方法和中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。式(I)中，A为式(a)或式(b)的基团。
• NK1 and NK3 antagonists
  申请人：O'Neill T. Brian

  公开号：US20050256164A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-mediated conditions.

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制性能的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。
• New 2-substituted, 4-amino-thiazolo[4,5-d] pyrimidines, useful as chemokine receptor antagonists, esp. cx3cr1
  申请人：Nordvall Gunnar

  公开号：US20070142386A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  There are disclosed novel compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy. The compounds of formula (I) are CX 3 CR1 receptor antagonists and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neurodegenerative disorders, demyelinating disease, atherosclerosis and pain.

  本发明公开了化合物(I)的新型化合物，其中A，R1，R2，R3和X如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，以及其制备方法，包括它们的制药组合物和它们在治疗中的应用。化合物(I)是CX3CR1受体拮抗剂，因此在神经退行性疾病，脱髓鞘性疾病，动脉粥样硬化和疼痛的治疗或预防中特别有用。
• PTERIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PSORIASIS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1259512B1

  公开（公告）日：2003-09-24
• US6875868B2
  申请人：——

  公开号：US6875868B2

  公开（公告）日：2005-04-05