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4-amino-3-(3-fluorophenyl)amino-1-methyl-6-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 1000286-79-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-3-(3-fluorophenyl)amino-1-methyl-6-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
英文别名
3-N-(3-fluorophenyl)-1-methyl-6-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3,4-diamine
4-amino-3-(3-fluorophenyl)amino-1-methyl-6-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine化学式
CAS
1000286-79-2
化学式
C18H15FN6
mdl
——
分子量
334.356
InChiKey
YGKZGEBGBAJLHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    81.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄脒盐酸盐sodium acetate 作用下, 以 melt 为溶剂, 反应 0.42h, 生成 4-amino-3-(3-fluorophenyl)amino-1-methyl-6-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    吡唑并嘧啶:针对鼻和肠病毒衣壳的有效抑制剂。
    摘要:
    当前尚无可用于治疗由肠病毒(EV)引起的急性和慢性疾病的药物,例如普通感冒,脑膜炎,脑炎,肺炎和心肌炎,伴或不伴连续性扩张性心肌病。在这里,我们报告吡唑并嘧啶的发现和表征,吡唑并嘧啶是一类耐受性强且有效的新型EV抑制剂。化合物抑制EV的体外广谱与IC的复制50值之间的0.04和0.64μ中号适用于对pleconaril(一种已知的衣壳结合抑制剂)有抗性的病毒,而不会影响细胞色素P450酶的活性。使用病毒学和遗传学方法,病毒衣壳被确定为最有希望的,口服生物利用的化合物3-(4-三氟甲基苯基)氨基-6-苯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-胺(OBR-5 )的靶标-340)。柯萨奇病毒B3引起的小鼠慢性心肌炎的预防性和治疗性应用都得到了证明。小鼠体内良好的药代动力学,毒理学和药效学特征使OBR-5340成为高度有前途的候选药物,并且正在进行非临床监管计划。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201500304
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文献信息

  • 4-Amino-3-Arylamino-6-Arylpyrazolo[3,4-D) Pyrimidine Derivatives, Methods for their Preparation and their Use as Antiviral Agents
    申请人:Makarov Vadim
    公开号:US20100010018A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    4-amino-3-arylamino-6-arylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of general formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, method for preparation of the aforesaid compounds and their use as antiviral agents.
    4-基-3-芳基基-6-芳基吡唑并[3,4-d]嘧啶生物的一般公式(I),其药用可接受盐,上述化合物的制备方法以及它们作为抗病毒药物的用途。
  • 4-AMINO-3-ARYLAMINO-6-ARYLPYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ANTIVIRALE WIRKSTOFFE
    申请人:Dritte Patentportfolio Beteiligungsgesellschaft mbH & Co. KG
    公开号:EP2049540B1
    公开(公告)日:2010-12-22
  • US8962634B2
    申请人:——
    公开号:US8962634B2
    公开(公告)日:2015-02-24
  • [DE] 4-AMINO-3-ARYLAMINO-6-ARYLPYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ANTIVIRALE WIRKSTOFFE<br/>[EN] 4-AMINO-3-ARYLAMINO-6-ARYLPYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 4-AMINO-3-ARYLAMINO-6-ARYLPYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SON UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:UNIV SCHILLER JENA
    公开号:WO2007147401A1
    公开(公告)日:2007-12-27
    [EN] The invention relates to 4-amino-3-arylamino-6-arylpyrazolo[3,4-d]-pyrimidine derivatives, method for their preparation and their use as antiviral agents. The object was to provide novel compounds which can be employed as agents for example for the treatment of picornavirus infections and which avoid problems of known medicaments, especially relating to resistance and intolerance. This object is achieved by compounds of the general formula I.
    [FR] L'invention concerne un dérivé de 4-amino-3-arylamino-6-arylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine, son procédé de fabrication et son utilisation en tant qu'agents antiviraux. L'objectif était de développer de nouveaux composés pouvant être utilisés en tant qu'agents actifs, par exemple pour le traitement d'infections aux picornavirus, et évitant les problèmes des médicaments connus, notamment en termes de résistance et d'incompatibilité. Cet objectif est atteint par les composés de formule générale I.
    [DE] Die Erfindung betrifft 4-Amino-3-arylamino-6-arylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als antivirale Wirkstoffe. Aufgabe war es, neue Verbindungen zu schaffen, welche als Wirkstoffe beispielsweise zur Behandlung von Picornavirusinfektionen einsetzbar sind und die Probleme bekannter Medikamente, insbesondere hinsichtlich Resistenz und Unverträglichkeit, vermeiden. Diese Aufgabe wird durch Verbindungen der allgemeinen Formel I gelöst.
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