6'-chloro-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one hydrochloride | 159635-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6'-chloro-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one hydrochloride
• 英文别名: 6-chlorospiro[1,3-dihydroquinazoline-2,4'-piperidine]-4-one;hydrochloride
• CAS: 159635-37-7
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃O*ClH
• 分子量: 288.177
• InChiKey: PIMFKLKPBXUWKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 6'-chloro-4'-oxo-3',4'-dihydro-1H,1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinazoline]-1-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6'-chloro-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型SCD抑制剂。本发明涉及一种包括下式（I）所表示的化合物的SCD抑制剂：其中R是一个可选择取代的环基或可选择取代的氨甲酰基，但R不是一个可选择取代的7-吡啶并[2,3-d]嘧啶基团；环A是一个可选择进一步取代的吡啶并嘧啶环；R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13和R14分别独立地是氢原子或取代基，或R1和R11的组合体，R2和R12的组合体，R3和R13的组合体，或R4和R14的组合体可选择形成氧基，或R2和R4的组合体可选择形成键或烷基交联；m和n分别独立地是0到2的整数；环B是一个可选择取代的环，但构成环B的两个与螺碳原子相邻的原子不同时为氧原子，或其盐，或其前药。

  公开号：

  US20100069351A1

文献信息

• US8575167B2
  申请人：——

  公开号：US8575167B2

  公开（公告）日：2013-11-05