(2R,5R)-2-benzyl-5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)hexanedioic acid | 1400677-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2R,5R)-2-benzyl-5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)hexanedioic acid
• 英文别名: (2R,5R)-2-benzyl-5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]hexanedioic acid
• CAS: 1400677-29-3
• 化学式: C₁₉H₂₆O₆
• 分子量: 350.412
• InChiKey: MFSDYLLPIMGAMR-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-2-benzyl-5-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)hexanedioic acid 、 溴乙酸叔丁酯 生成 (2R,5R)-2-benzyl-5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)hexanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ADIPIC ACID AMIDES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是进一步定义的五至八元杂环或九至十二元双环杂环；Y是S，CH2或CH；Z是CH或N；R7和R9是氢或（C1-C6）烷基；R2是（C1-C6）烷氧基，羟基，氰基，（C1-C6）烷基，卤素或CF3；r和s为0、1或2；而R1和R3的定义进一步如下。这些化合物是NPY4受体的激动剂、部分激动剂和/或调节剂，可用于治疗和预防肥胖、食物摄入和其他受NPY4受体调节的疾病和状况。

  公开号：

  US20130345123A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ADIPIC ACID AMIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] AMIDES DE L'ACIDE ADIPIQUE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012125622A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is a five to eight membered monocyclic or a nine to twelve membered bicyclic heterocyclic ring, as further defined herein; Y is S, CH2, or CH; Z is CH or N; R7 and R9 are hydrogen or (C1-C6)alkyl; R2 is (C1 C6)alkoxy, OH, CN, (C1-C6)alkyl, halogen, or CF3; r and s are 0, 1, or 2; and R1 and R3 are as further defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and/or modulators of the NPY4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of obesity, food intake, and other diseases and conditions modulated by the NPY4 receptor.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是一个五至八元的单环或一个九至十二元的双环杂环环，如本文所进一步定义；Y是S、CH2或CH；Z是CH或N；R7和R9是氢或（C1-C6）烷基；R2是（C1-C6）烷氧基、羟基、氰基、（C1-C6）烷基、卤素或三氟甲基；r和s为0、1或2；R1和R3如本文所进一步定义。这些化合物是NPY4受体的激动剂、部分激动剂和/或调节剂，可用于治疗和预防肥胖、食物摄入和其他由NPY4受体调节的疾病和症状。
• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012125886A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  公开的是式(I)的化合物及其药用盐。式(I)的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• Substituted adipic acid amides and uses thereof
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US09346852B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is a five to eight membered monocyclic or a nine to twelve membered bicyclic heterocyclic ring, as further defined herein; Y is S, CH2, or CH; Z is CH or N; R7 and R9 are hydrogen or (C1-C6)alkyl; R2 is (C1-C6)alkoxy, OH, CN, (C1-C6)alkyl, halogen, or CF3; r and s are 0, 1, or 2; and R1 and R3 are as further defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and/or modulators of the NPY4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of obesity, food intake, and other diseases and conditions modulated by the NPY4 receptor.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是进一步定义的五至八元的单环或九至十二元的双环杂环环，Y是S，CH2或CH; Z是CH或N; R7和R9是氢或（C1-C6）烷基; R2是（C1-C6）烷氧基，羟基，氰基，（C1-C6）烷基，卤素或CF3; r和s为0,1或2; R1和R3如进一步定义。这些化合物是NPY4受体的激动剂，部分激动剂和/或调节剂，可用于治疗和预防肥胖，食物摄入和其他受NPY4受体调节的疾病和状况。
• PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2685981A1

  公开（公告）日：2014-01-22
• US9346852B2
  申请人：——

  公开号：US9346852B2

  公开（公告）日：2016-05-24