2-Allyl-3-methyl-benzene-1,4-diol | 79950-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Allyl-3-methyl-benzene-1,4-diol
• 英文别名: 2-Methyl-3-prop-2-enylbenzene-1,4-diol
• CAS: 79950-51-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: NNSKIXGKJBIKGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-allyloxy-2-hydroxytoluene 反应 2.5h， 生成 2,3-dihydro-2,4-dimethylbenzofuran-5-ol 、 2,3-dihydro-2,6-dimethylbenzofuran-5-ol 、 2-allyl-1,4-dihydroxy-5-methylbenzene 、 2-Allyl-3-methyl-benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  间取代的烯丙基苯基醚的克莱森重排

  摘要：

  烯丙基苯基醚3位的电子释放取代基有利于烯丙基的Claisen重排至6位，而电子受体则有利于向2位迁移。2-酰基氢醌4-烯丙基醚主要产生3-烯丙基异构体，这可能是因为内部氢键使芳基残基具有萘类特征。

  DOI：

  10.1039/p19810002677

文献信息

• AROMATIC POLYESTER
  申请人：Muroran Institute of Technology

  公开号：EP2479203A1

  公开（公告）日：2012-07-25

  The present invention provides an aromatic polyester which is substantially free from the occurrence of coloration and retains significantly high transparency even after being thermally processed at high temperature and which has high flowability. The aromatic polyester contains a polyhydric phenol residue and a residue of any one of aromatic polycarboxylic acid, halide thereof, and anhydride thereof, and terminals of the aromatic polyester have a structure represented by the formula -C(O)-R. The aromatic polyester has an end-capping rate of 90% or higher and a weight average molecular weight (Mw) ranging from 3,000 to 1,000,000.

  本发明提供了一种芳香族聚酯，该聚酯基本上不会发生着色，即使在高温热加工后仍能保持明显的高透明度，并且具有高流动性。芳香族聚酯含有多羟基苯酚残留物和芳香族多羧酸、其卤化物和其酸酐中任意一种的残留物，芳香族聚酯的端基具有式 -C(O)-R 所代表的结构。芳香族聚酯的端盖率为 90% 或更高，重量平均分子量（Mw）为 3,000 至 1,000,000 之间。
• Claisen rearrangement of meta-substituted allyl phenyl ethers
  作者：J. Malcolm Bruce、Yusuf Roshan-Ali

  DOI：10.1039/p19810002677

  日期：——

  Electron-releasing substituents at the 3-position of allyl phenyl ethers favour Claisen rearrangement of the allyl group to the 6-position, whereas electron-acceptors favour migration to the 2-position. 2-Acylhydroquinone 4-allyl ethers yield, predominantly, the 3-allyl isomers, probably because internal hydrogen bonding confers naphthalenoid character on the aryl residue.

  烯丙基苯基醚3位的电子释放取代基有利于烯丙基的Claisen重排至6位，而电子受体则有利于向2位迁移。2-酰基氢醌4-烯丙基醚主要产生3-烯丙基异构体，这可能是因为内部氢键使芳基残基具有萘类特征。