(1R,2S)-2-(3-((E)-2-(2,3,4,5-tetrahydrobenzo(f)(1,4)oxazepin-7-yl)vinyl)-1H-indazol-6-yl)-spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one 2,2,2-trifluoroacetate | 1338806-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (1R,2S)-2-(3-((E)-2-(2,3,4,5-tetrahydrobenzo(f)(1,4)oxazepin-7-yl)vinyl)-1H-indazol-6-yl)-spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one 2,2,2-trifluoroacetate
• 英文别名: (1R,2S)-2-(3-((E)-2-(2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-7-yl) vinyl)-1H-indazol-6-yl)spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one 2,2,2-trifluoroacetate；(2'S,3R)-2'-[3-[(E)-2-(2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)ethenyl]-1H-indazol-6-yl]spiro[1H-indole-3,1'-cyclopropane]-2-one;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1338806-39-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₈H₂₄N₄O₂
• 分子量: 562.548
• InChiKey: DOZMLCAGHPGTTA-YCMJYNSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到(1R,2S)-2-(3-((E)-2-(2,3,4,5-tetrahydrobenzo(f)(1,4)oxazepin-7-yl)vinyl)-1H-indazol-6-yl)-spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC CEUX-CI

  摘要：

  这项发明涉及一种由以下结构式表示的化合物及其药用可接受的盐：由该结构式表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此披露用于治疗癌症。结构式中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2010115279A1
• 作为试剂：
  描述：

  rac-(1R,2S)-2-(3-iodo-1H-indazol-6-yl)spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one 、 (E)-tert-butyl 7-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)vinyl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate 、 三氟乙酸 在 (1R,2S)-2-(3-((E)-2-(2,3,4,5-tetrahydrobenzo(f)(1,4)oxazepin-7-yl)vinyl)-1H-indazol-6-yl)-spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one 2,2,2-trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave the title compound as a cream solid (40 mg, 30%)的产率得到(1R,2S)-2-(3-((E)-2-(2,3,4,5-tetrahydrobenzo(f)(1,4)oxazepin-7-yl)vinyl)-1H-indazol-6-yl)-spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors and method of treating cancer

  摘要：

  本发明涉及以下结构式及其药学上可接受的盐所代表的化合物：这种结构式所代表的化合物是激酶抑制剂，因此本发明在此披露用于治疗癌症。本结构式中变量的定义在此提供。

  公开号：

  US08481533B2

文献信息

• KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER
  申请人：Sampson Peter B.

  公开号：US20110263598A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.

  本发明涉及以下结构式和其药学上可接受的盐所代表的化合物：该结构式所代表的化合物是激酶抑制剂，因此本发明公开了用于治疗癌症的该类化合物。该结构式中变量的定义在此提供。
• KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：Sampson Peter B.

  公开号：US20120149686A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.

  本发明涉及以下结构式及其药物可接受的盐所表示的化合物：该结构式所表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此披露用于治疗癌症。本结构式中变量的定义在此提供。
• Kinase inhibitors and method of treating cancer with same
  申请人：Sampson Peter Brent

  公开号：US08481525B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.

  本发明涉及一种由以下结构式表示的化合物及其药学上可接受的盐：该结构式表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此披露用于治疗癌症。该结构式中各变量的定义在此提供。
• US8263596B2
  申请人：——

  公开号：US8263596B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• US8481533B2
  申请人：——

  公开号：US8481533B2

  公开（公告）日：2013-07-09