1,3,2-diazaphosphinine | 54063-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 1,3,2-diazaphosphinine
• 英文别名: 3,2-Diazaphosphorine；diazaphosphinine
• CAS: 54063-62-6
• 化学式: C₃H₃N₂P
• 分子量: 98.044
• InChiKey: MUJOVVKDDICVMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,2-diazaphosphinine 、 2,5-bis(1-propynyldimethylsilyl)-3,4-dimethyl-1-phosphaferrocene 、 三甲基乙炔基硅 以 甲苯 为溶剂， 以61%的产率得到2,5-bis(2'-(dimethylsilyl)-3'-methyl-6'-(trimethylsilyl)phosphininyl)-3,4-dimethyl-1-phosphaferrocene
  参考文献：
  名称：

  一种基于膦和磷的化合物以及基于膦和二茂铁的三齿配体的通用方法

  摘要：

  已经研究了合成的膦化膦-膦和膦化膦二茂铁三齿配体的合成方法。在第一步中，已经研究了从2，5-双（三甲基甲硅烷基）氧化锆环戊二烯到相应的磷脂的金属环转移反应。合成了在环的β位带有不同基团的三个金属环2a - c（a，R = Ph；b，R = n -Bu；c，R = Me）。而PCl 3与2a，b的反应分别产生1-P氯膦3a，b，络合物2c与二氯甲烷中的PBr 3反应后，其容易转化为相应的1-P溴磷4。该方法扩展到双（二甲基丙炔基甲硅烷基）氧化锆环戊二烯化合物5的合成，然后将其进一步转化为相应的1-P氯代磷酸酯6。在室温下，由6与锂在THF中的反应获得磷酸根阴离子7。三个1-R-2,5-双（二甲基丙炔基甲硅烷基）磷脂（8a，R = CH 2 CH 2 Cl; 8b，R = CH 2 CH 2 CN; 8c，R = CH由阴离子7与相应的RCH 2 CH 2 X（X = Cl，Br）的反应获得2

  DOI：

  10.1021/om990478f

文献信息

• Benzoxazines and derivatives thereof as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040138199A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention provides compounds of Formula I 1 wherein W, Q, E, D, A, L, R 6 , R 7 , R 8 , Y, K, R 9 , R 10 , G, the dashed bond between D and E, and the double bond denoted “*” have any of the values defined therefore in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I1中的化合物，其中W、Q、E、D、A、L、R6、R7、R8、Y、K、R9、R10、G、D和E之间的虚线键以及表示为“*”的双键具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还提供了包含一个或多个公式I中的化合物的制药组合物。