2,5-bis(1-propynyldimethylsilyl)-3,4-dimethyl-1-phosphaferrocene | 247594-27-0

• 英文名称: 2,5-bis(1-propynyldimethylsilyl)-3,4-dimethyl-1-phosphaferrocene
• CAS: 247594-27-0
• 化学式: C₂₁H₂₉FePSi₂
• 分子量: 424.453
• InChiKey: TYJZJKIPCDTLHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,2-diazaphosphinine 、 2,5-bis(1-propynyldimethylsilyl)-3,4-dimethyl-1-phosphaferrocene 、 三甲基乙炔基硅 以 甲苯 为溶剂， 以61%的产率得到2,5-bis(2'-(dimethylsilyl)-3'-methyl-6'-(trimethylsilyl)phosphininyl)-3,4-dimethyl-1-phosphaferrocene
  参考文献：
  名称：

  一种基于膦和磷的化合物以及基于膦和二茂铁的三齿配体的通用方法

  摘要：

  已经研究了合成的膦化膦-膦和膦化膦二茂铁三齿配体的合成方法。在第一步中，已经研究了从2，5-双（三甲基甲硅烷基）氧化锆环戊二烯到相应的磷脂的金属环转移反应。合成了在环的β位带有不同基团的三个金属环2a - c（a，R = Ph；b，R = n -Bu；c，R = Me）。而PCl 3与2a，b的反应分别产生1-P氯膦3a，b，络合物2c与二氯甲烷中的PBr 3反应后，其容易转化为相应的1-P溴磷4。该方法扩展到双（二甲基丙炔基甲硅烷基）氧化锆环戊二烯化合物5的合成，然后将其进一步转化为相应的1-P氯代磷酸酯6。在室温下，由6与锂在THF中的反应获得磷酸根阴离子7。三个1-R-2,5-双（二甲基丙炔基甲硅烷基）磷脂（8a，R = CH 2 CH 2 Cl; 8b，R = CH 2 CH 2 CN; 8c，R = CH由阴离子7与相应的RCH 2 CH 2 X（X = Cl，Br）的反应获得2

  DOI：

  10.1021/om990478f
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(1-propynyldimethylsilyl)-3,4-dimethyl-1-chlorophosphole 在 Li 、 [Fe(η(6)-C6H5C3H7)(η(5)-Cp)]PF6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到2,5-bis(1-propynyldimethylsilyl)-3,4-dimethyl-1-phosphaferrocene
  参考文献：
  名称：

  一种基于膦和磷的化合物以及基于膦和二茂铁的三齿配体的通用方法

  摘要：

  已经研究了合成的膦化膦-膦和膦化膦二茂铁三齿配体的合成方法。在第一步中，已经研究了从2，5-双（三甲基甲硅烷基）氧化锆环戊二烯到相应的磷脂的金属环转移反应。合成了在环的β位带有不同基团的三个金属环2a - c（a，R = Ph；b，R = n -Bu；c，R = Me）。而PCl 3与2a，b的反应分别产生1-P氯膦3a，b，络合物2c与二氯甲烷中的PBr 3反应后，其容易转化为相应的1-P溴磷4。该方法扩展到双（二甲基丙炔基甲硅烷基）氧化锆环戊二烯化合物5的合成，然后将其进一步转化为相应的1-P氯代磷酸酯6。在室温下，由6与锂在THF中的反应获得磷酸根阴离子7。三个1-R-2,5-双（二甲基丙炔基甲硅烷基）磷脂（8a，R = CH 2 CH 2 Cl; 8b，R = CH 2 CH 2 CN; 8c，R = CH由阴离子7与相应的RCH 2 CH 2 X（X = Cl，Br）的反应获得2

  DOI：

  10.1021/om990478f