N-(3-bromomethyl4-{(E)-2-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-vinyl}-phenyl)-methanesulfonamide | 1206775-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(3-bromomethyl4-{(E)-2-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-vinyl}-phenyl)-methanesulfonamide
• 英文别名: N-(3-bromomethyl-4-{(E)-2-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-vinyl}-phenyl)-methanesulfonamide；N-[3-(bromomethyl)-4-[(E)-2-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-methyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1206775-35-0
• 化学式: C₂₇H₃₁BrN₂O₄S
• 分子量: 559.524
• InChiKey: SZXSSDQKTIGNGV-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromomethyl4-{(E)-2-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-vinyl}-phenyl)-methanesulfonamide 、 sodium methylate 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 SiO2 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 28 mg of I-208 as an off-white solid的产率得到N-(4-{(E)-2-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-vinyl}-3-methoxymethyl-phenyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还披露了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US08273773B2

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2307372B1

  公开（公告）日：2012-04-25
• US8273773B2
  申请人：——

  公开号：US8273773B2

  公开（公告）日：2012-09-25