2-{(E)-2-[3-(2-benzyloxy-pyridin-3-yl)-5-tert-butyl-phenyl]-vinyl}-5-methanesulfonylamino-benzoic acid methyl ester | 1206776-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-{(E)-2-[3-(2-benzyloxy-pyridin-3-yl)-5-tert-butyl-phenyl]-vinyl}-5-methanesulfonylamino-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(E)-2-[3-tert-butyl-5-(2-phenylmethoxypyridin-3-yl)phenyl]ethenyl]-5-(methanesulfonamido)benzoate
• CAS: 1206776-64-8
• 化学式: C₃₃H₃₄N₂O₅S
• 分子量: 570.709
• InChiKey: QZUNWQMSOPFTQF-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(E)-2-[3-(2-benzyloxy-pyridin-3-yl)-5-tert-butyl-phenyl]-vinyl}-5-methanesulfonylamino-benzoic acid methyl ester 在 乙酸乙酯 、 Brine 作用下， 以 氢氧化锂 、 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 2-{(E-2-[3-(2-benzyloxy-pyridin-3-yl)-5-tert-butyl-phenyl]-vinyl}-5-methanesulfonylamino-benzoic acid (199a)的产率得到(E-2-[3-(2-benzyloxy-pyridin-3-yl)-5-tert-butyl-phenyl]-vinyl}-5-methanesulfonylamino-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还披露了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US08273773B2

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2307372B1

  公开（公告）日：2012-04-25
• US8273773B2
  申请人：——

  公开号：US8273773B2

  公开（公告）日：2012-09-25