ethyl 4-chloro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(7H)-carboxylate | 953045-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: ethyl 4-chloro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(7H)-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-chloro-5,7-dihydropyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 953045-41-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 226.663
• InChiKey: PKQNBUQDQPMAKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘化钠 、 ethyl 4-chloro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(7H)-carboxylate 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 product 、 氘代氯仿 、 1H 、 2H 、 3H 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ethyl 4-iodo-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(7H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED PYRIDINE COMPOUNDS AS CASEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了化合物和药学上可接受的盐，其中化合物具有如下公式I的结构：以及其药学上可接受的盐，其中X、Y、A、R4、n和R7的定义在规范中给出。同时披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20120157440A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯氧磷 、 ethyl 5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(7H)-carboxylate N-oxide 在 水 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 反应 17.0h， 以to afford the title compound (0.5 g, 45.9% yield)的产率得到ethyl 4-chloro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(7H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  提供了一些化合物，它们在治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足引起的疾病中非常有用，例如糖尿病。此外，还提供了治疗或预防由葡萄糖激酶活性不足或可以通过激活葡萄糖激酶来治疗的疾病和障碍的方法。

  公开号：

  US20130065901A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE UTILES EN THÉRAPIE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013054185A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The invention provides compounds of formula (I), wherein one of X, Y and Z represents N and the other two represent CH, or X=Y-Z represents N=CH-N; W represents a CI-6 alkylene group which may be straight or branched; R1 represents H, phenyl, naphthyl, heteroaryl1, heterocyclyl1 or C3-6 cycloalkyl; wherein each phenyl, naphthyl, heteroaryl', heterocyclyl1 and C3-6 cycloalkyl group is optionally substituted, and wherein each phenyl, naphthyl, heteroaryl1, heterocyclyl1 and C3-6 cycloalkyl group is optionally fused to a 5- or 6-membered heteroaromatic or heterocyclic ring containing from 1 to 3 heteroatoms (selected from N, O and S); and each heteroaryl1, heterocyclyl1 and C3-6 cycloalkyl group is optionally fused to a benzene ring; m is 1 or 2; n is 0, 1 or 2; A is C=O or SO2; V represents a bond or C1-8 alkylene which may be straight or branched; R2 represents H, -S-(C1-6 alkyl), -SO2N(C1-6 alkyl)2, -CO2-(C1-6 alkyl), - NHCOCH2-phenyl, -OCH2- phenyl, -S02-phenyl, -NR3R4, phenyl, naphthyl, heteroaryl2, heterocyclyl2, -CO-heterocyclyl2 or C3-6 cycloalkyl; wherein each phenyl, naphthyl, heteroaryl2, heterocyclyl2 and C3-6 cycloalkyl group is optionally substituted, and wherein each phenyl, naphthyl, heteroaryl2, heterocyclyl2 and C3-6 cycloalkyl group is optionally fused to a 5- or 6-membered heteroaromatic or heterocyclic ring containing from 1 to 3 heteroatoms (selected from N, O and S); and wherein each heteroaryl2, heterocyclyl2 and C3-6 cycloalkyl group is optionally fused to a benzene ring; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds are useful as pharmaceuticals, particularly in the treatment of fibrotic diseases, cancer and pain.

  该发明提供了化合物的结构式（I），其中X、Y和Z中的一个代表N，另外两个代表CH，或者X=Y-Z代表N=CH-N；W代表可以是直链或支链的CI-6烷基基团；R1代表H、苯基、萘基、杂环芳基1、杂环基1或C3-6环烷基；其中每个苯基、萘基、杂环芳基1、杂环基1和C3-6环烷基基团可选择性地被取代，并且每个苯基、萘基、杂环芳基1、杂环基1和C3-6环烷基基团可选择性地与含有1至3个杂原子（选自N、O和S）的5-或6-成员杂芳香或杂环状环融合；每个杂环芳基1、杂环基1和C3-6环烷基基团可选择性地与苯环融合；m为1或2；n为0、1或2；A为C=O或SO2；V代表可以是直链或支链的键或C1-8烷基基团；R2代表H、-S-(C1-6烷基)、-SO2N(C1-6烷基)2、-CO2-(C1-6烷基)、-NHCOCH2-苯基、-OCH2-苯基、-S02-苯基、-NR3R4、苯基、萘基、杂环芳基2、杂环基2、-CO-杂环基2或C3-6环烷基；其中每个苯基、萘基、杂环芳基2、杂环基2和C3-6环烷基基团可选择性地被取代，并且每个苯基、萘基、杂环芳基2、杂环基2和C3-6环烷基基团可选择性地与含有1至3个杂原子（选自N、O和S）的5-或6-成员杂芳香或杂环状环融合；每个杂环芳基2、杂环基2和C3-6环烷基基团可选择性地与苯环融合；以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物在药物学上具有用途，特别是在治疗纤维化疾病、癌症和疼痛方面。
• 2-aminopyridine analogs as glucokinase activators
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：US08022223B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  Provided are compounds of formula I that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes meilitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了I式化合物，可用于治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足引起的疾病，例如糖尿病。还提供了治疗或预防葡萄糖激酶活性不足或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病和紊乱的方法。
• Fused pyridine compounds as casein kinase inhibitors
  申请人：Butler Todd W.

  公开号：US08536164B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, A, R4, n, and R7 are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药用可接受的盐，其中化合物的结构公式为I，其药用可接受的盐如下：其中X、Y、A、R4、n和R7在说明书中有定义。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• A method of preparing 2-aminopyridine analogs as glucokinase activators
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2543667B1

  公开（公告）日：2015-01-28
• US8022223B2
  申请人：——

  公开号：US8022223B2

  公开（公告）日：2011-09-20