N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(piperidin-1-yl)-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidin-4-amine | 1266480-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(piperidin-1-yl)-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-piperidin-1-yl-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 1266480-60-7
• 化学式: C₂₀H₂₈N₆Si
• 分子量: 380.568
• InChiKey: COQMNGBXKKJFLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(piperidin-1-yl)-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidin-4-amine 在 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以81.9%的产率得到N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-ethynyl-2-(1-piperidyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011019405A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidin-4-amine 、 哌啶 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give compound N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(piperidin-1-yl)-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidin-4-amine (101 mg, 44.3%)的产率得到N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(piperidin-1-yl)-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20140249137A1

文献信息

• Pyrimidine compounds as tuberculosis inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。