ethyl 2-{6-[[2-(2-methylimidazol-1-yl)ethyl](naphthalene-2-sulfonyl)amino]-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl}pyrimidine-5-carboxylate | 914937-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2-{6-[[2-(2-methylimidazol-1-yl)ethyl](naphthalene-2-sulfonyl)amino]-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl}pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-{6-[[2-(2-methylimidazol-1-yl)ethyl](naphthalene-2-sulfonyl)amino]-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl}pyrimidine-5-carboxylate；ethyl 2-[6-[2-(2-methylimidazol-1-yl)ethyl-naphthalen-2-ylsulfonylamino]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 914937-74-9
• 化学式: C₂₈H₃₀N₆O₄S
• 分子量: 546.65
• InChiKey: ZUXXLNVFRYUFID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-{6-[[2-(2-methylimidazol-1-yl)ethyl](naphthalene-2-sulfonyl)amino]-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl}pyrimidine-5-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以20%的产率得到N-hydroxy 2-{6-[[2-(2-methylimidazol-1-yl)ethyl](naphthalene-2-sulfonyl)amino]-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl}pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123121

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-{6-[(2-napthylsulphonyl)amino]-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl}pyrimidine-5-carboxylate 、 1-(β-羟乙基)-2-甲基咪唑 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到ethyl 2-{6-[[2-(2-methylimidazol-1-yl)ethyl](naphthalene-2-sulfonyl)amino]-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl}pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123121

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Histone Deacetylase Inhibitors
  申请人：Moffat David Festus Charles

  公开号：US20100152155A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of formula: (I), and salts, N-oxides, hydrates and solvates thereof are histone deacetylase inhibitors and are useful in the treatment of cell proliferative diseases, including cancers: (I) wherein Q, V and W independently represent —N═ or —C═; B is a divalent radical selected from: (IIA), (IIB), (IIC), (IID), and (IIE). Wherein the bond marked * is linked to the ring containing Q, V and W through -[Linker1]- and the bond marked ** is linked to A through -[Linker2]-; A is an optionally substituted mono-, bi- or tri-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring system; and -[Linker1]- and -[Linker2]- independently represent a bond, or a divalent linker radical.

  式为(I)的化合物、盐、N-氧化物、水合物和溶剂化物均为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症：(I)其中Q、V和W分别代表—N═或—C═；B是从(IIA)、(IIB)、(IIC)、(IID)和(IIE)中选择的二价基团。其中标记为*的键通过-[连接1]-与含有Q、V和W的环相连，标记为**的键通过-[连接2]-与A相连；A是一个可选取代的单环、双环或三环碳环或杂环系统；-[连接1]-和-[连接2]-分别表示键或二价连接基团。
• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Chroma Therapeutics Ltd.

  公开号：US07932246B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  Compounds of formula: (I), and salts, N-oxides, hydrates and solvates thereof are histone deacetylase inhibitors and are useful in the treatment of cell proliferative diseases, including cancers: (I) wherein Q, V and W independently represent —N═ or —C═; B is a divalent radical selected from: (IIA), (IIB), (IIC), (IID), and (IIE). Wherein the bond marked * is linked to the ring containing Q, V and W through -[Linker1]- and the bond marked ** is linked to A through -[Linker2]-; A is an optionally substituted mono-, bi- or tri-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring system; and -[Linker1]- and -[Linker2]- independently represent a bond, or a divalent linker radical.

  公式为（I）的化合物及其盐、N-氧化物、水合物和溶剂化合物是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症：其中Q、V和W分别表示—N═或—C═；B是从（IIA）、（IIB）、（IIC）、（IID）和（IIE）中选择的二价基团。其中标有*的键通过-[Linker1]-与含有Q、V和W的环相连，标有**的键通过-[Linker2]-与A相连；A是可选取代的单环、双环或三环碳环或杂环系统；-[Linker1]-和-[Linker2]-分别表示键或二价连接基团。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Chroma Therapeutics Limited

  公开号：EP1881977B1

  公开（公告）日：2011-01-05
• US7932246B2
  申请人：——

  公开号：US7932246B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• WO2006/123121
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——