苯丙酸,3-氯-a-羟基- | 139546-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 苯丙酸,3-氯-a-羟基-
• 英文名称: 3-(3-chlorophenyl)-2-hydroxypropanoic acid
• 英文别名: 3-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid；3-(3-Chlor-phenyl)-2-hydroxy-propionsaeure；Inakt. α-Oxy-β-(3-chlor-phenyl)-propionsaeure
• CAS: 139546-79-5
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• mdl: MFCD11935788
• 分子量: 200.622
• InChiKey: LTPLLXQULCUYHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氯苯基)丙酸甲酯 在 甲醇 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 苯丙酸,3-氯-a-羟基-
  参考文献：
  名称：

  用于 α- 和 β- 羟基酸位点选择性和立体发散合成的多功能生物催化 C(sp3)−H 氧官能化

  摘要：

  在此，α-酮戊二酸依赖性芳氧基链烷酸双加氧酶（AAD）被重新用于生物催化氧功能化中的应用。天然 AAD 的活性分析使得四种类型的α-和β-羟基酸的合成具有广泛、高效和良好的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202305250

文献信息

• [EN] NEW TRIFLUOROMETHYLPROPANAMIDE DERIVATIVES AS HTRA1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIFLUOROMÉTHYLPROPANAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE HTRA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018036957A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, A and R11are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds as serine protease HtrAl inhibitors for the treatment or prophylaxis of HtrAl-mediated ocular diseases, such as wet or dry age-related macular degeneration, geographic atrophy, diabetic retinopathy, retinopathy of prematurity and polypoidal choroidal vasculopathy.

  该发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、A和R11如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作丝氨酸蛋白酶HtrAl抑制剂治疗或预防HtrAl介导的眼部疾病，如湿性或干性老年性黄斑变性、地理性萎缩、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变和多发性脉络膜脉络膜病的方法。
• [EN] N-SUBSTITUTED ALPHA-AMINO AND ALPHA-HYDROXY CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALPHA-AMINO ET D'ALPHA-HYDROXY CARBOXAMIDE N-SUBSTITUÉS
  申请人：IMMVENTION THERAPEUTIX

  公开号：WO2021217041A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Disclosed are N-substituted α-amino and α-hydroxy carboxamides, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using them.

  揭示了N-取代的α-氨基和α-羟基羧酰胺，包括它们的药物组合物以及使用它们的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING 1,2-ETHANEDIOL DERIVATIVES
  申请人：NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0816316A1

  公开（公告）日：1998-01-07

  A process for preparing a 1,2-ethanediol derivative in a high yield by reducing an α-hydroxy carboxylic acid ester derivative in a protic solvent or a hydrous aprotic polar solvent in the presence of a sodium boron hydride compound. A process for preparing a 1,2-ethanediol derivative in a high yield by esterifying an α-hydroxy carboxylic acid derivative to synthesize an α-hydroxy carboxylic acid ester derivative, and reducing this ester derivative in a protic solvent or a hydrous aprotic polar solvent in the presence of a sodium borohydride compound in the same reaction vessel.

  一种在氢化硼钠化合物存在下，通过在原生溶剂或含水非丙烯极性溶剂中还原 α-羟基羧酸酯衍生物，以高产率制备 1，2-乙二醇衍生物的工艺。一种通过酯化α-羟基羧酸衍生物合成α-羟基羧酸酯衍生物，并在同一反应容器中，在有硼氢化钠化合物存在的情况下，在质子溶剂或含水非丙烷极性溶剂中还原该酯衍生物，从而高产率制备1，2-乙二醇衍生物的工艺。
• Trifluoromethylpropanamide derivatives as HTRA1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10870623B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, A and R11 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、A 和 R11 如本文所述；包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• Difluoroketamide derivatives as HTRA1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11001555B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A, X and R11 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、X 和 R11 如本文所述，还提供了包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。