4-ethynyl-1-(4-fluoro-benzyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester | 868551-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-ethynyl-1-(4-fluoro-benzyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1h-Pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid,4-ethynyl-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-,ethyl ester；ethyl 4-ethynyl-1-[(4-fluorophenyl)methyl]pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 868551-73-9
• 化学式: C₁₉H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 322.339
• InChiKey: XWMFHEFNOBKDNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynyl-1-(4-fluoro-benzyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 Lindlars catalyst 氢气 、 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-ethyl-1-(4-fluoro-benzyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the HIV integrase enzyme

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们的合成以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。

  公开号：

  US20050277662A1
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到4-ethynyl-1-(4-fluoro-benzyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV-INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2005103003A3

文献信息

• PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV-INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1756103A2

  公开（公告）日：2007-02-28
• US7468375B2
  申请人：——

  公开号：US7468375B2

  公开（公告）日：2008-12-23
• [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005103003A2

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIV”) integrase enzyme.