5-溴-3-甲氧基-1H-吲唑 | 201483-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-溴-3-甲氧基-1H-吲唑
• 英文名称: 5-bromo-3-methoxy-1H-indazole
• CAS: 201483-49-0
• 化学式: C₈H₇BrN₂O
• 分子量: 227.06
• InChiKey: ABWHVHBGFZUYAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-甲氧基-1H-吲唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.58h， 生成 5-(2,6-dichloro-4-nitrophenoxy)-3-methoxy-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  WO2021041237A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021041237A5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-bromo-3-methoxy-1H-indazole-1-carboxylate 、 4-溴-3-甲氧基-1H-吲唑 生成 5-溴-3-甲氧基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-1-arylpropyl indoles and AZA-substituted indoles and uses thereof

  摘要：

  本发明提供以下式子的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re的定义如下。还提供了制备该化合物的药物组合物、使用方法和制备方法。

  公开号：

  US20090099236A1

文献信息

• 3-Amino-1-arylpropyl indoles and aza-substituted indoles and uses thereof
  申请人：Iyer Pravin

  公开号：US20070123527A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention provides compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein p, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R a , R b , R c , R d and R e are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  本发明提供了以下式的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re在此处定义。还提供了药物组合物、使用方法和制备该化合物的方法。
• INDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITION OF CDC7
  申请人：Shafer Cynthia

  公开号：US20070293491A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  New compounds capable of acting as CDC7 inhibitors are provided. The compounds are useful either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of CDC7 mediated diseases, such as cancer. The compounds have the Formula (I) or (II), where the values of the variables are defined herein.

  提供了能够作为CDC7抑制剂的新化合物。这些化合物可单独使用或与至少一种其他治疗剂联合使用，用于预防或治疗CDC7介导的疾病，例如癌症。这些化合物具有公式（I）或（II），其中变量的值在此定义。
• 3-amino-1-arylpropyl indoles and aza-substituted indoles and uses thereof
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US07446118B2

  公开（公告）日：2008-11-04

  The present invention provides compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein p, Ar, R1, R2, R3, Ra, Rb, Rc, Rd and Re are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  本发明提供了以下式的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re在此定义。还提供了制备该化合物的药物组合物、使用方法和制备方法。
• 3-amino-1-arylpropyl indoles and AZA-substituted indoles and uses thereof
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US07803830B2

  公开（公告）日：2010-09-28

  The present invention provides compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein p, Ar, R1, R2, R3, Ra, Rb, Rc, Rd and Re are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  本发明提供了以下公式的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re在此定义。还提供了制备该化合物的药物组合物、使用方法和制备方法。
• [EN] FACTOR XIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
  申请人：LUNAC THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022248883A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  The compounds of the invention are modulators of the Factor XII (e.g. Factor Xlla). In particular, the compounds are inhibitors of Factor Xlla and may be useful as anticoagulants.

  本发明的化合物是因子XII（例如因子XIIa）的调节剂。特别地，这些化合物是因子XIIa的抑制剂，可用作抗凝剂。