Benzyl 2,2,3,3,5,5,6,6-octadeuterio-4-[2-fluoro-4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]piperazine-1-carboxylate | 1032183-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Benzyl 2,2,3,3,5,5,6,6-octadeuterio-4-[2-fluoro-4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1032183-84-8
• 化学式: C₂₆H₂₆FN₃O₄
• 分子量: 471.445
• InChiKey: OPWCRBOOVRSYHY-DBVREXLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d5-(S)-acetic acid 1-(acetylaminomethyl)-2-chloroethyl ester 、 Benzyl 2,2,3,3,5,5,6,6-octadeuterio-4-[2-fluoro-4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]piperazine-1-carboxylate 在 甲醇 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 d13-(S)-4-{4-[5-(acetylaminomethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2-fluoro-phenyl}-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED OXZOLIDINONES

  摘要：

  本文披露了式I的取代氧唑啉酮，其制备方法，药物组合物以及其使用方法。

  公开号：

  US20080146573A1
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-4-(piperazin-1-yl-2,2,3,3,5,5,6,6-d8)aniline 、 氯甲酸苄酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Benzyl 2,2,3,3,5,5,6,6-octadeuterio-4-[2-fluoro-4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED OXZOLIDINONES

  摘要：

  本文披露了式I的取代氧唑啉酮，其制备方法，药物组合物以及其使用方法。

  公开号：

  US20080146573A1

文献信息

• PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED OXZOLIDINONES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080146573A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Disclosed herein are substituted oxazolidinones of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and the methods of their use thereof.

  本文披露了式I的取代氧唑啉酮，其制备方法，药物组合物以及其使用方法。