N-(6-chloropyridin-3-yl)-1-ethyl-5-(4,4,4-trifluoro-3-methylbutanamido)-1H-imidazole-4-carboxamide | 1008754-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(6-chloropyridin-3-yl)-1-ethyl-5-(4,4,4-trifluoro-3-methylbutanamido)-1H-imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-(6-chloropyridin-3-yl)-1-ethyl-5-[(4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoyl)amino]imidazole-4-carboxamide
• CAS: 1008754-98-0
• 化学式: C₁₆H₁₇ClF₃N₅O₂
• 分子量: 403.791
• InChiKey: JSSCKCRHBFONKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-chloropyridin-3-yl)-1-ethyl-5-(4,4,4-trifluoro-3-methylbutanamido)-1H-imidazole-4-carboxamide 在 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(6-chloropyridin-3-yl)-9-ethyl-2-(3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Haloalkyl-substituted pyrimidinone derivatives

  摘要：

  提供了Haloalkyl-取代的嘧啶酮衍生物，其化学式为：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及使用此类配体进行受体定位研究的方法。

  公开号：

  US20080090845A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-N-(6-chloropyridin-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazole-4-carboxamide 、 4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoic acid 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(6-chloropyridin-3-yl)-1-ethyl-5-(4,4,4-trifluoro-3-methylbutanamido)-1H-imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/24433

  摘要：

  公开号：