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4-amino-N-ethyl-6-(8-methylquinazolin-2-ylamino)-1H-indazole-1-carboxamide
4-amino-N-ethyl-6-(8-methylquinazolin-2-ylamino)-1H-indazole-1-carboxamide | 1169789-52-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-N-ethyl-6-(8-methylquinazolin-2-ylamino)-1H-indazole-1-carboxamide
英文别名
4-amino-N-ethyl-6-[(8-methylquinazolin-2-yl)amino]indazole-1-carboxamide
CAS
1169789-52-9
化学式
C
19
H
19
N
7
O
mdl
——
分子量
361.406
InChiKey
XNFONKCOHKVUAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
27
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
111
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-methyl-N-(4-amino-1H-indazol-6-yl)quinazoline-2-amine
1169788-69-5
C
16
H
14
N
6
290.327
反应信息
作为产物:
描述:
8-methyl-N-(4-amino-1H-indazol-6-yl)quinazoline-2-amine
、
异氰酸乙酯
在 silica gel 、
乙酸乙酯
、
正己烷
作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 以to obtain 5 mg of the titled compound的产率得到4-amino-N-ethyl-6-(8-methylquinazolin-2-ylamino)-1H-indazole-1-carboxamide
参考文献:
名称:
2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVE
摘要:
本发明的目的是提供可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。公开的是一种由以下式(I)表示的2-氨基喹唑啉衍生物:其中R1表示可以被卤素原子取代的低级烷基基团或卤素原子;R2表示氢原子、取代或未取代的低级烷基基团、卤素原子、羟基、取代或未取代的低级烷氧基团、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰胺基、羧基、低级烷氧羰基基团、氨基甲酰基基团、氰基、取代或未取代的低级烷氧羰胺基团、取代或未取代的低级烷基氨基甲酰基团、低级烷基磺酰氨基基团、取代或未取代的低级烷基脲基基团或取代或未取代的酰胺基;X、Y和Z各自独立地表示氢原子、取代或未取代的低级烷基基团、卤素原子、羟基、羧基、低级烷氧羰基基团、氰基、氨基甲酰基基团、取代或未取代的低级烷氧基团、取代或未取代的低级烷氧羰胺基团、取代或未取代的低级烷基氨基甲酰基团、低级烷基磺酰氨基基团、取代或未取代的低级烷基脲基基团或取代或未取代的酰胺基,或X和Y可以结合形成一个5-到6-成员环形成一个双环融合环,其中5-到6-成员环可以选择地具有取代基,但是当X和Y没有结合形成融合环时,R2表示氢原子;当X和Y结合形成融合环时,可以形成饱和或不饱和、双环融合脂环或杂环融合环。
公开号:
US20100311965A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EP2226315
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
[EN] 2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 2-AMINOQUINAZOLINE
申请人:
CARNA BIOSCIENCES INC
公开号:
WO2009084695A1
公开(公告)日:
2009-07-09
本発明は下記式(I)で示されるプロテインキナーゼ阻害剤として有用な化合物を提供する。(式中、R1 は、ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、ハロゲン原子等を表し、R2 は、水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル基等を表し、X、Y及びZ は、夫々独立して、水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル基等を表すか、あるいはXとY とが一緒になって、置換基を有することもある5ないし6員環を形成することによって、2環性縮合環を形成してもよい。)
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