tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-6-nitro-1H-indazole-1-carboxylate | 1169789-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-6-nitro-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-6-nitroindazole-1-carboxylate
• CAS: 1169789-58-5
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₅
• 分子量: 293.279
• InChiKey: KUJAOGYUVALMST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-6-nitro-1H-indazole-1-carboxylate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-[(methanesulfonyloxy)methyl]-6-nitro-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2226315

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (6-nitro-1H-indazol-4-yl)methanol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-6-nitro-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2226315

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：Sawa Masaaki

  公开号：US20100311965A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  An object of the present invention is to provide compounds which are useful as protein kinase inhibitors. Disclosed is a 2-aminoquinazoline derivative represented by the following formula (I): wherein R 1 represents a lower alkyl group which may be substituted with a halogen atom, or a halogen atom; R 2 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a halogen atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted lower alkoxy group, a substituted or unsubstituted amino group, a substituted or unsubstituted acylamino group, a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, or a substituted or unsubstituted lower alkylureido group; and X, Y and Z each independently represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a cyano group, a carbamoyl group, a substituted or unsubstituted lower alkoxy group, a substituted or unsubstituted amino group, a substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonylamino group, a substituted or unsubstituted lower alkylaminocarbonyl group, a lower alkylsulfonylamino group, a substituted or unsubstituted lower alkylureido group, or a substituted or unsubstituted acylamino group, or X and Y may be combined to form a 5- to 6-membered ring forming a bicyclic fused ring, wherein the 5- to 6-membered ring may optionally have a substituent, provided that when X and Y are not combined to form a fused ring, R 2 represents a hydrogen atom and, when X and Y are combined to form a fused ring, a saturated or unsaturated, bicyclic alicyclic or heterocyclic fused ring can be formed.

  本发明的目的是提供可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。公开的是一种由以下式（I）表示的2-氨基喹唑啉衍生物：其中R1表示可以被卤素原子取代的低级烷基基团或卤素原子；R2表示氢原子、取代或未取代的低级烷基基团、卤素原子、羟基、取代或未取代的低级烷氧基团、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰胺基、羧基、低级烷氧羰基基团、氨基甲酰基基团、氰基、取代或未取代的低级烷氧羰胺基团、取代或未取代的低级烷基氨基甲酰基团、低级烷基磺酰氨基基团、取代或未取代的低级烷基脲基基团或取代或未取代的酰胺基；X、Y和Z各自独立地表示氢原子、取代或未取代的低级烷基基团、卤素原子、羟基、羧基、低级烷氧羰基基团、氰基、氨基甲酰基基团、取代或未取代的低级烷氧基团、取代或未取代的低级烷氧羰胺基团、取代或未取代的低级烷基氨基甲酰基团、低级烷基磺酰氨基基团、取代或未取代的低级烷基脲基基团或取代或未取代的酰胺基，或X和Y可以结合形成一个5-到6-成员环形成一个双环融合环，其中5-到6-成员环可以选择地具有取代基，但是当X和Y没有结合形成融合环时，R2表示氢原子；当X和Y结合形成融合环时，可以形成饱和或不饱和、双环融合脂环或杂环融合环。
• [EN] 2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 2-AMINOQUINAZOLINE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2009084695A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  本発明は下記式（Ｉ）で示されるプロテインキナーゼ阻害剤として有用な化合物を提供する。（式中、R1 は、ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、ハロゲン原子等を表し、R2 は、水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル基等を表し、X、Y及びZ は、夫々独立して、水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル基等を表すか、あるいはXとY とが一緒になって、置換基を有することもある5ないし６員環を形成することによって、２環性縮合環を形成してもよい。)
• EP2226315
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——