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4-(2-fluorophenylamino)imidazo[1,5-a]quinoxaline-6-carboxylic acid | 1255927-35-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-fluorophenylamino)imidazo[1,5-a]quinoxaline-6-carboxylic acid
英文别名
4-(2-Fluoroanilino)imidazo[1,5-a]quinoxaline-6-carboxylic acid
4-(2-fluorophenylamino)imidazo[1,5-a]quinoxaline-6-carboxylic acid化学式
CAS
1255927-35-5
化学式
C17H11FN4O2
mdl
——
分子量
322.298
InChiKey
SXEKUZYNMREEKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-fluorophenylamino)imidazo[1,5-a]quinoxaline-6-carboxylic acid氯化铵1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以52%的产率得到4-(2-fluorophenylamino)imidazo[1,5-a]quinoxaline-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PROTEIN KINASE MODULATORS
    [FR] MODULATEURS INÉDITS DES PROTÉINES KINASES
    摘要:
    该发明提供了抑制特定激酶(Pirn、Fit和/或CK2激酶)的化合物,以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增生性疾病,如癌症,以及其他与激酶相关的疾病,包括炎症、疼痛、某些感染和免疫性疾病。
    公开号:
    WO2010135571A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-(2-fluorophenylamino)imidazo[1,5-a]quinoxaline-6-carboxylate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇乙醇异丙醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以60%的产率得到4-(2-fluorophenylamino)imidazo[1,5-a]quinoxaline-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PROTEIN KINASE MODULATORS
    [FR] MODULATEURS INÉDITS DES PROTÉINES KINASES
    摘要:
    该发明提供了抑制特定激酶(Pirn、Fit和/或CK2激酶)的化合物,以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增生性疾病,如癌症,以及其他与激酶相关的疾病,包括炎症、疼痛、某些感染和免疫性疾病。
    公开号:
    WO2010135571A1
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文献信息

  • NOVEL PROTEIN KINASE MODULATORS
    申请人:PIERRE Fabrice
    公开号:US20100298302A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    The invention provides compounds that inhibit selected kinases (Pim, Flt and/or CK2 kinases) and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain infections and immunological disorders.
    本发明提供了抑制选择性激酶(Pim、Flt和/或CK2激酶)的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物对于治疗增殖性疾病,如癌症,以及其他与激酶相关的疾病包括炎症、疼痛、某些感染和免疫性疾病非常有用。
  • [EN] NOVEL PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS INÉDITS DES PROTÉINES KINASES
    申请人:CYLENE PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010135571A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    The invention provides compounds that inhibit selected kinases (Pirn, Fit and/or CK2 kinases) and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain infections and immunological disorders.
    该发明提供了抑制特定激酶(Pirn、Fit和/或CK2激酶)的化合物,以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增生性疾病,如癌症,以及其他与激酶相关的疾病,包括炎症、疼痛、某些感染和免疫性疾病。
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