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4-(1-butyryl-piperidin-4-ylsulfamoyl)-naphthalene-1-carboxylic acid (2-chloro-phenyl)-amide | 723307-50-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-butyryl-piperidin-4-ylsulfamoyl)-naphthalene-1-carboxylic acid (2-chloro-phenyl)-amide
英文别名
4-[(1-butanoylpiperidin-4-yl)sulfamoyl]-N-(2-chlorophenyl)naphthalene-1-carboxamide
4-(1-butyryl-piperidin-4-ylsulfamoyl)-naphthalene-1-carboxylic acid (2-chloro-phenyl)-amide化学式
CAS
723307-50-4
化学式
C26H28ClN3O4S
mdl
——
分子量
514.045
InChiKey
OQHPTHKHQXYNML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(piperidin-4-ylsulfamoyl)-naphthalene-1-carboxylic acid cyclohexylamide 、 丁酰氯氯甲酸乙酯 生成 4-(1-butyryl-piperidin-4-ylsulfamoyl)-naphthalene-1-carboxylic acid (2-chloro-phenyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    Aryl sulfonamides useful as inhibitors of chemokine receptor activity
    摘要:
    本发明提供了一般式I的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、X、Z、R2、X1、Ar、n、R3和R4在此总体上和子集中被定义。本发明的化合物是CCR8的抑制剂,因此可用于治疗各种炎症和过敏性疾病。
    公开号:
    US08063222B2
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文献信息

  • US7329755B2
    申请人:——
    公开号:US7329755B2
    公开(公告)日:2008-02-12
  • US7378525B2
    申请人:——
    公开号:US7378525B2
    公开(公告)日:2008-05-27
  • US7491827B2
    申请人:——
    公开号:US7491827B2
    公开(公告)日:2009-02-17
  • US8063222B2
    申请人:——
    公开号:US8063222B2
    公开(公告)日:2011-11-22
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