[7-(4-amino-3-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl][4-(methylsulfonyl)phenyl]methanone | 1251159-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: [7-(4-amino-3-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl][4-(methylsulfonyl)phenyl]methanone
• 英文别名: 4-(4-{[4-(Methylsulfonyl)phenyl]carbonyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)-2-nitroaniline；[7-(4-amino-3-nitrophenyl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-4-yl]-(4-methylsulfonylphenyl)methanone
• CAS: 1251159-71-3
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₆S
• 分子量: 467.502
• InChiKey: DSFOWRLNLRHZKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-(4-amino-3-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl][4-(methylsulfonyl)phenyl]methanone 在 钯 crude mixture 作用下， 以 glacial acetic acid methyl alcohol 为溶剂， 反应 2.0h， 以afforded the desired product (151 mg, 82%)的产率得到[7-(3,4-diaminophenyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl][4-(methylsulfonyl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of mTOR and Methods of Making and Using

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100305093A1

文献信息

• [EN] BENZOXAZEPIN-4- (5H) -YL DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOXAZEPIN-4-(5H)-YLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010118208A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。