[2-(4-Methylsulfonylpiperazin-1-yl)-5-nitrophenyl]methanol | 1165793-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [2-(4-Methylsulfonylpiperazin-1-yl)-5-nitrophenyl]methanol
• CAS: 1165793-76-9
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₅S
• 分子量: 315.35
• InChiKey: HZUFPSWVYZOPBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Methylsulfonylpiperazin-1-yl)-5-nitrophenyl]methanol 、 Methyl 3-cyclohexyl-2-(4-hydroxyphenyl)-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)indole-6-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Methyl 3-cyclohexyl-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-[4-[[2-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)-5-nitrophenyl]methoxy]phenyl]indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INDOLES MACROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2009080836A3
• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₁₇N₃O₆S 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 [2-(4-Methylsulfonylpiperazin-1-yl)-5-nitrophenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INDOLES MACROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2009080836A3

文献信息

• MACROCYCLIC INDOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：RABOISSON Pierre Jean-Marie Bernard

  公开号：US20100273792A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to inhibitors of HCV replication of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 ; R 3 ; and R 4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  本发明涉及公式（I）的HCV复制抑制剂，N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐和其立体化学异构体形式，其中R1;R3;和R4具有在权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用。
• Macrocyclic Indoles as Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20130267511A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to inhibitors of HCV replication of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 ; R 3 ; and R 4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  本发明涉及公式（I）的HCV复制抑制剂，N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐和其立体化学异构体形式，其中R1；R3；和R4具有权利要求中所定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用。
• Macrocyclic indoles as hepatitis c virus inhibitors
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：EP2238142B1

  公开（公告）日：2012-07-04
• US8524716B2
  申请人：——

  公开号：US8524716B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• US9334282B2
  申请人：——

  公开号：US9334282B2

  公开（公告）日：2016-05-10