3-fluoro-2',3',5',6'-tetrahydro-1'H-[2,4']bipyridinyl-4'-ol | 1239309-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-fluoro-2',3',5',6'-tetrahydro-1'H-[2,4']bipyridinyl-4'-ol
• 英文别名: 4-(3-Fluoropyridin-2-yl)piperidin-4-ol
• CAS: 1239309-54-6
• 化学式: C₁₀H₁₃FN₂O
• 分子量: 196.224
• InChiKey: IHPYRZIJRLKFRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-2',3',5',6'-tetrahydro-1'H-[2,4']bipyridinyl-4'-ol 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以60%的产率得到3,4'-difluoro-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Certain Nitrogen Containing Bicyclic Chemical Entities for Treating Viral Infections

  摘要：

  提供了一些化学实体、药物组合物以及治疗黄病毒科家族成员，如肝病毒（丙型肝炎或HCV）的方法。

  公开号：

  US20100204265A1

文献信息

• 3,3-DISUBSTITUTED-(8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCT-8-YL)-[5-(1H-PYRAZOL-4-YL)-THIOPHEN-3-YL]-METHANONES AS INHIBITORS OF 11 (BETA)-HSD1
  申请人：Webster Scott Peter

  公开号：US20130123268A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain 3,3-disubstituted-(8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-[5-(1H-pyrazol-4-yl)-thiophen-3-yl]-methanone, 3,3-disubstituted-(6-aza-bicyclo[3.1.1]hept-6-yl)-[5-(1H-pyrazol-4-yl)-thiophen-3-yl]-methanone, and 4,4-disubstituted piperidin-1-yl)-[5-(1H-pyrazol-4-yl)-thiophen-3-yl]-methanone compounds of the following formula that, inter alia, inhibit 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat the metabolic syndrome, which includes disorders such as type 2 diabetes and obesity, and associated disorders including insulin resistance, hypertension, lipid disorders and cardiovascular disorders such as ischaemic (coronary) heart disease; to treat CNS disorders such as mild cognitive impairment and early dementia, including Alzheimer's disease; etc.

  本发明涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及以下化合物的某些3,3-二取代-(8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基)-[5-(1H-吡唑-4-基)-噻吩-3-基]-甲酮，3,3-二取代-(6-氮杂双环[3.1.1]庚-6-基)-[5-(1H-吡唑-4-基)-噻吩-3-基]-甲酮和4,4-二取代哌啶-1-基)-[5-(1H-吡唑-4-基)-噻吩-3-基]-甲酮化合物，其中包括抑制11β-羟化甾酮脱氢酶1型(11β-HSD1)的作用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物在体内外抑制11β-羟化甾酮脱氢酶1型；治疗通过抑制11β-羟化甾酮脱氢酶1型而改善的疾病；治疗代谢综合征，包括2型糖尿病和肥胖症等疾病，以及相关疾病，包括胰岛素抵抗、高血压、脂质代谢紊乱和缺血(冠状动脉)性心脏病；治疗CNS疾病，如轻度认知障碍和早期痴呆，包括阿尔茨海默病等。
• 3,3-DISUBSTITUTED-(8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCT-8-YL)-[5-(1H-PYRAZOL-4-YL)-THIOPHEN-3-YL]-METHANONES AS INHIBITORS OF 11(BETA)-HSD1
  申请人：THE UNIVERSITY OF EDINBURGH

  公开号：EP2563780B1

  公开（公告）日：2015-05-06
• US9365564B2
  申请人：——

  公开号：US9365564B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• US9834549B2
  申请人：——

  公开号：US9834549B2

  公开（公告）日：2017-12-05