benzyl (1R,5S,6R,7R,10R,11R,14R,15S,20R,21R)-20-methoxy-5,7,10,15-tetramethyl-7-[(2R)-3-methylbutan-2-yl]-21-[[4-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]oxan-4-yl]methoxy]-17-oxapentacyclo[13.3.3.01,14.02,11.05,10]henicos-2-ene-6-carboxylate | 1207755-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: benzyl (1R,5S,6R,7R,10R,11R,14R,15S,20R,21R)-20-methoxy-5,7,10,15-tetramethyl-7-[(2R)-3-methylbutan-2-yl]-21-[[4-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]oxan-4-yl]methoxy]-17-oxapentacyclo[13.3.3.01,14.02,11.05,10]henicos-2-ene-6-carboxylate
• CAS: 1207755-55-2
• 化学式: C₅₂H₇₅NO₈S
• 分子量: 874.235
• InChiKey: HBTVQUKEMUESOK-XKZVZKRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1S,4aR,6aS,7R,8R,10aR,10bR,12aR,14R,15R)-8-[(1R)-1,2-dimethylpropyl]-14-methoxy-15-[[tetrahydro-4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-2H-pyran-4-yl]methoxy]-1,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-1,6a,8,10a-tetramethyl-4H-1,4a-propano-2H-phenanthro[1,2-c]pyran-7-carboxylate 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到benzyl (1R,5S,6R,7R,10R,11R,14R,15S,20R,21R)-20-methoxy-5,7,10,15-tetramethyl-7-[(2R)-3-methylbutan-2-yl]-21-[[4-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]oxan-4-yl]methoxy]-17-oxapentacyclo[13.3.3.01,14.02,11.05,10]henicos-2-ene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIFUNGAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIFONGIQUES

  摘要：

  本文披露了恩富马富金的新衍生物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗真菌剂和/或(1,3)-β-D-葡聚糖合酶抑制剂的方法。所披露的化合物、它们的药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗和/或预防真菌感染及相关疾病和症状。

  公开号：

  WO2010019206A1

文献信息

• [EN] ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010019203A8

  公开（公告）日：2011-03-17