7-溴-5-氟-1-苯并环己酮 | 925442-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 7-溴-5-氟-1-苯并环己酮
• 英文名称: 7-Bromo-5-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 7-bromo-5-fluoro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 925442-95-1
• 化学式: C₁₀H₈BrFO
• 分子量: 243.075
• InChiKey: ADWRVJDWLNIINO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-5-氟-1-苯并环己酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-bromo-6-fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[b]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC RIP1 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA RIP1 KINASE

  摘要：

  本文披露了一些激酶抑制化合物，例如配方(I)的受体相互作用蛋白-1（RIP1）激酶抑制化合物，以及包含这种抑制化合物的药物组合物和制剂。披露的化合物、药物组合物和/或组合物可用于治疗或预防激酶相关疾病或状况，特别是RIP 1相关的疾病或状况。

  公开号：

  WO2022192533A1
• 作为产物：
  描述：

  在 aluminum (III) chloride 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7-溴-5-氟-1-苯并环己酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76336

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Cercosporamide Derivative
  申请人：Furukawa Akihiro

  公开号：US20090036492A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a novel cercosporamide derivative, a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester thereof which has an excellent hypoglycemic effect and is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diabetes. A cercosporamide derivative having the general formula (I): [wherein X represents an oxygen atom or the like, R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 halogenated alkyl group, R 3 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, R 4 represents a C 6 -C 10 aryl group which may be substituted with one to five group(s) independently selected from Substituent Group a, or the like, n represents 1, 2 or 3, and Substituent Group a represents a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 halogenated alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, a C 1 -C 6 halogenated alkoxy group, a C 2 -C 6 alkenyloxy group, a C 2 -C 6 alkynyloxy group and the like], a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester thereof.

  本发明涉及一种新型的环孢霉素衍生物，其具有优异的降血糖作用，可作为糖尿病治疗和/或预防制剂使用的药物学上可接受的盐或酯。 具有以下通式（I）的环孢霉素衍生物： [其中，X代表氧原子或类似物，R1代表氢原子或C1-C6烷基，R2代表氢原子、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，R3代表氢原子或C1-C6烷基，R4代表C6-C10芳基，该芳基可被一个到五个独立选择的取代基a取代，n代表1、2或3，取代基a代表卤原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基等]，其药学上可接受的盐或酯。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Adams Christopher

  公开号：US20100048562A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase (CYP11B2), and/or 11 beta-hydroxylase (CYP11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYP11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式I的化合物：该化合物是醛固酮合成酶（CYP11B2）和/或11β-羟化酶（CYP11B1）和/或芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或CYP11B1介导的疾病或疾病。因此，公式I的化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾衰竭，特别是慢性肾衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原形成增加、高血压和内皮功能障碍后的纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• Organic compounds
  申请人：Adams Christopher

  公开号：US08436035B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase (CYP11B2), and/or 11 beta-hydroxylase (CYP11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYP11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物：所述化合物是醛固酮合成酶（CYP11B2）和/或11-β-羟化酶（CYP11B1）和/或芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或CYP11B1介导的疾病或疾患。因此，I式化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾衰竭，特别是慢性肾衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原形成增加、高血压和内皮功能障碍后的纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• Imidazoles as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2213668A2

  公开（公告）日：2010-08-04

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase (CYP11B2), and/or 11beta-hydroxylase (CYP11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYP11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collage, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式 I 的化合物： 所述化合物是醛固酮合成酶（CYP11B2）和/或 11beta-羟化酶（CYP11B1）和/或芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或 CYP11B1 介导的紊乱或疾病。因此，式 I 化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾功能衰竭（尤其是慢性肾功能衰竭）、再狭窄、动脉粥样硬化、X 综合征、肥胖症、肾病、心肌梗塞后、冠心病、高血压后胶原形成增加、纤维化和重塑以及内皮功能障碍。最后，本发明还提供了一种药物组合物。
• NOVEL CERCOSPORAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1914229B1

  公开（公告）日：2010-06-16