4-[2-(glyceroylamino)-1,1-dimethylethyl]-N-[6-(1H-imidazol-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzamide | 1005784-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-[2-(glyceroylamino)-1,1-dimethylethyl]-N-[6-(1H-imidazol-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzamide
• 英文别名: 4-[1-(2,3-dihydroxypropanoylamino)-2-methylpropan-2-yl]-N-(6-imidazol-1-ylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzamide
• CAS: 1005784-29-1
• 化学式: C₂₄H₂₆N₆O₄
• 分子量: 462.508
• InChiKey: SQPIUDAIOLYWLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-amino-1,1-dimethylethyl)-N-[6-(1H-imidazol-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzamide 、 DL-2,3-二羟基丙酸 、 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 以in the same manner as in Example 448, the title compound (yield 42 mg, 39%) was obtained的产率得到4-[2-(glyceroylamino)-1,1-dimethylethyl]-N-[6-(1H-imidazol-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：其中，环A是一个环，可以进一步取代；R1是氢原子或取代基；R2是氢原子或取代基；R3是氢原子或取代基；R4是氢原子或取代基；R5是氢原子或取代基；R6是氢原子或取代基；X是═N-或═C(Z)-（其中Z是氢原子或取代基）；当X是═C(Z)-时，Z和R6可以选择性地结合在一起，形成一个可选取代的环，与其相连的碳原子一起；但是当X是═CH-时，R6不是可选取代的2-哌啶基，不包括N-咪唑[1,2-a]吡啶-2-基-4-甲基苯甲酰胺、N-咪唑[1,2-a]吡啶-2-基苯甲酰胺和N-(7-甲基咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯甲酰胺，或其盐，并且含有该化合物的药物。本发明的化合物具有ASK1抑制作用，可用作药物，例如预防或治疗糖尿病、炎症性疾病等药物。

  公开号：

  US20100029619A1