tert-butyl 4-((R)-2-carboxy-1-methylethyl)piperidine-1-carboxylate | 1037754-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((R)-2-carboxy-1-methylethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (3R)-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]butanoic acid
• CAS: 1037754-69-0
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: ZVYWTYGEMCKQAA-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((R)-2-carboxy-1-methylethyl)piperidine-1-carboxylate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-((R)-3-羟基-1-甲基丙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。

  公开号：

  WO2010004348A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((E)-2-carboxy-1-methylvinyl)piperidine-1-carboxylate 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 (S)-1-[(R)-2-(di-tert-butylphosphino)ferrocenyl]ethylbis(2-methylphenyl)phosphine 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-((R)-2-carboxy-1-methylethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  化合物的化学式(I)或其药用盐是GPCR (GPR119)激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。

  公开号：

  WO2010004347A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2009034388A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention is directed to therapeutic compounds which have dual activity as agonists of GPR119 and inhibitors of DPP-IV and are useful for the treatment of metabolic disorders including type II diabetes.

  本发明涉及具有双重活性的治疗化合物，可作为GPR119的激动剂和DPP-IV的抑制剂，并可用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。
• [EN] PIPERIDINYL GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE GPCR PIPERIDINYL
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2010004345A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  式(I)的化合物或其药用可接受盐是GPCR激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。
• PIPERIDINE GPCR AGONISTS
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20100022591A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• Piperidine GPCR Agonists
  申请人：Fyfe Matthew Colin Thor

  公开号：US20100048631A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• PIPERIDINYL GPCR AGONISTS
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20110269734A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of formula (I):or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，并且可用于治疗糖尿病和肥胖症。