(2E,4R)-4-((1R,3R,7E,17β)-1,3-bis[terf-butyl-(dimethyl)silyloxy]-9,10-secoestra-5,7-dien-17-yl)-2-methylpent-2-en-1-ol | 957214-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2E,4R)-4-((1R,3R,7E,17β)-1,3-bis[terf-butyl-(dimethyl)silyloxy]-9,10-secoestra-5,7-dien-17-yl)-2-methylpent-2-en-1-ol
• 英文别名: (E,4R)-4-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[2-[(3R,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]cyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-2-methylpent-2-en-1-ol
• CAS: 957214-04-9
• 化学式: C₃₆H₆₆O₃Si₂
• 分子量: 603.089
• InChiKey: JQLZUCGYHIYZHT-BLOSLJQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.59
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4R)-4-((1R,3R,7E,17β)-1,3-bis[terf-butyl-(dimethyl)silyloxy]-9,10-secoestra-5,7-dien-17-yl)-2-methylpent-2-en-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(2E,4R)-4-((1R,3R,7E,17β)-1,3-bis[terf-butyl-(dimethyl)silyloxy]-9,10-secoestra-5,7-dien-17-yl)-2-methylpent-2-enal
  参考文献：
  名称：

  WO2007/131364

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,4R)-4-((1R,3R,7E,17β)-1,3-bis[tert-butyl-(dimethyl)silyloxy]-9,10-secoestra-5,7-dien-17-yl)-2-methylpent-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(2E,4R)-4-((1R,3R,7E,17β)-1,3-bis[terf-butyl-(dimethyl)silyloxy]-9,10-secoestra-5,7-dien-17-yl)-2-methylpent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/131364

  摘要：

  公开号：