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tert-butyl 3-(ethoxymethyl)piperidine-1-carboxylate | 868067-23-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-(ethoxymethyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 3-[(ethoxy)methyl]piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 3-(ethoxymethyl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
868067-23-6
化学式
C13H25NO3
mdl
——
分子量
243.346
InChiKey
ABZWLYHLMXUCFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-(ethoxymethyl)piperidine-1-carboxylate盐酸1,4-二氧六环 为溶剂, 以to give 3-[(ethoxy)methyl]piperidine hydrochloride as white powders (1.31 g, 96%)的产率得到3-[(ethoxy)methyl]piperidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Novel Compounds
    摘要:
    化学式为I的化合物,或其药学上可接受的盐:其中X、R1、R2和R3的定义如规范中所述,以及制备包括这些化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用,特别是在疼痛管理方面。
    公开号:
    US20070259888A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-Boc-3-羟甲基哌啶sodium;hydride碘乙烷二氯甲烷Sodium sulfate-III 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以gave the crude product (1.86 g, 95%), which的产率得到tert-butyl 3-(ethoxymethyl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Novel Compounds
    摘要:
    化学式为I的化合物,或其药学上可接受的盐:其中X、R1、R2和R3的定义如规范中所述,以及制备包括这些化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用,特别是在疼痛管理方面。
    公开号:
    US20070259888A1
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文献信息

  • THIENOPYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1764367A1
    公开(公告)日:2007-03-21
    The present invention provides a compound promoting osteogenesis. The present invention provides a compound having the following general formula (I) wherein R1 is H or alkyl, R2 is RaS-, RaO-, RaNH-, Ra(Rb)N- or cyclic amino, and Ra and Rb are alkyl which may be substituted, cycloalkyl which may be substituted, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.
    本发明提供一种促进成骨的化合物。本发明提供具有以下一般式(I)的化合物 其中R1为H或烷基, R2为RaS-、RaO-、RaNH-、Ra(Rb)N-或环状基,且 Ra和Rb为可以被取代的烷基、可以被取代的环烷基等,或其药理学上可接受的盐。
  • AZOLECARBOXAMIDE COMPOUND OR SALT THEREOF
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP2206707A1
    公开(公告)日:2010-07-14
    [Object] To provide a therapeutic and/or prophylactic agent for urinary frequency, urinary urgency, and urinary incontinence associated with various lower urinary tract diseases including overactive bladder, various lower urinary tract diseases accompanied by lower urinary tract pain, such as interstitial cystitis, chronic prostatitis, and the like, and various diseases accompanied by pain, based on an excellent trkA receptor inhibitory action. [Means for Solution] A novel azolecarboxamide compound in which a thiazole ring or an oxazole ring is bonded to a benzene ring, a pyridine ring, a pyridazine ring, a thiophene ring, a pyrazole ring or a pyrrole ring through carboxamide, or a salt thereof is confirmed to have a potent trkA receptor inhibitory activity, and found to be capable of being used as a therapeutic and/or prophylactic agent which is excellent in efficacy and safety for urinary frequency, urinary urgency, and urinary incontinence associated with various lower urinary tract diseases including overactive bladder, various lower urinary tract diseases accompanied by lower urinary tract pain, such as interstitial cystitis, chronic prostatitis, and the like, and various diseases accompanied by pain, thereby completing the present invention.
    [目的]提供一种基于优异的trkA受体抑制作用的尿频、尿急和尿失禁的治疗剂和/或预防剂,用于治疗包括膀胱过度活动症在内的各种下尿路疾病、伴有下尿路疼痛的各种下尿路疾病,如间质性膀胱炎、慢性前列腺炎等,以及伴有疼痛的各种疾病。 [解决方法]一种新型唑甲酰胺化合物,其中噻唑环或噁唑环通过羧酰胺与苯环、吡啶环、哒嗪环、噻吩环、吡唑环或吡咯环键合,或其盐被证实具有强效的 trkA 受体抑制活性,并被发现可用作治疗剂和/或预防剂,对尿频、尿急、尿痛和尿失禁具有优异的疗效和安全性、尿频、尿急和尿失禁,包括膀胱过度活动症、伴有下尿路疼痛的各种下尿路疾病,如间质性膀胱炎、慢性前列腺炎等,以及伴有疼痛的各种疾病,从而完成了本发明。
  • COMPOUNDS THAT ARE AGONISTS OF MUSCARINIC RECEPTORS AND THAT MAY BE EFFECTIVE IN TREATING PAIN, ALZHEIMER'S DECEASE AND/OR SCHIZOPHRENIA
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2024359A1
    公开(公告)日:2009-02-18
  • [EN] COMPOUNDS THAT ARE AGONISTS OF MUSCARINIC RECEPTORS AND THA MAY BE EFFECTIVE IN TREATING PAIN, ALZHEIMER'S DISEASE AND/OR SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] COMPOSES AGONISTES DES RECEPTEURS MUSCARINIQUES QUI PEUVENT ETRE EFFICACES POUR TRAITER LA DOULEUR, LA MALADIE D'ALZHEIMER ET/OU LA SCHIZOPHRENIE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2007126362A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    [EN] Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] I wherein X, R1, R2 and R3 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables : [La formule chimique doit être insérée ici. Veuillez vous reporter à l'exemplaire papier] (I) dans laquelle X, R1, R2 et R3 sont tels que définis dans le mémoire descriptif. L'invention concerne également des sels et des compositions pharmaceutiques qui incluent lesdits composés et qui ont une utilité thérapeutique, en particulier pour la gestion de la douleur.
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