4-[8,8,9,9,10,10-Hexafluoro-14-(4-hydroxyphenyl)-1,2-dimethyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraen-4-yl]phenol | 606142-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[8,8,9,9,10,10-Hexafluoro-14-(4-hydroxyphenyl)-1,2-dimethyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraen-4-yl]phenol
• CAS: 606142-38-5
• 化学式: C₂₇H₁₈F₆O₂S₂
• 分子量: 552.561
• InChiKey: GJRHYHYBVDTOIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis[2-methyl-5-(4-hydroxyphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene 生成 4-[8,8,9,9,10,10-Hexafluoro-14-(4-hydroxyphenyl)-1,2-dimethyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraen-4-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Dithienylcyclopentene-functionalised subphthalocyaninatoboron complexes: Photochromism, luminescence modulation and formation of self-assembled monolayers on gold

  摘要：

  本研究制备了具有六个外围正十二烷硫基取代基和一个顶端光致变色二噻吩基全氟环戊二烯单元的亚酞菁亚硼（SubPc）复合物。顶端取代基在光诱导下从开环形式向闭环形式的异构化极大地影响了共价连接的 SubPc 单元的光致发光，而闭环形式能更有效地淬灭这种光致发光。利用这些多功能共轭物在金上制作了薄膜，并通过近边 X 射线吸收精细结构（NEXAFS）和 X 射线光电子能谱（XPS）对其进行了表征。结果与基于穹顶形 SubPc 基锚基团的自组装单层的形成相吻合。它们的化学吸附作用主要是由于外围的正十二烷硫基取代基，从而产生了共价连接的硫代硫酸盐以及配位结合的硫醚单元，其烷基链与表面的方向几乎平行。

  DOI：

  10.1039/c1dt11644d