methyl 7-{(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-piperidin-1-yl}-6-(2-chlorobenzyl)-2-(4-methoxybenzyl)-4-methyl-4-oxo-2,4,5,6-tetrahydroimidazo[4,5-d]pyrazolo[4,3-b]pyridine-3-carboxylate | 853069-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: methyl 7-{(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-piperidin-1-yl}-6-(2-chlorobenzyl)-2-(4-methoxybenzyl)-4-methyl-4-oxo-2,4,5,6-tetrahydroimidazo[4,5-d]pyrazolo[4,3-b]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-{(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidin-1-yl}-6-(2-chlorobenzyl)-2-(4-methoxybenzyl)-4-methyl-5-oxo-2,4,5,6-tetrahydro-imidazo[4,5-d]pyrazolo[4,3-b]pyridine-3-carboxylate；methyl 10-[(2-chlorophenyl)methyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-7-methyl-11-[(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-yl]-8-oxo-3,4,7,10,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,5,11-tetraene-5-carboxylate
• CAS: 853069-45-1
• 化学式: C₃₅H₄₀ClN₇O₆
• 分子量: 690.199
• InChiKey: UMVBWHIDFVEGND-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-{(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-piperidin-1-yl}-6-(2-chlorobenzyl)-2-(4-methoxybenzyl)-4-methyl-4-oxo-2,4,5,6-tetrahydroimidazo[4,5-d]pyrazolo[4,3-b]pyridine-3-carboxylate 以 盐酸1,4-二恶烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以to obtain the title compound (26.7 mg) as a white solid的产率得到methyl 7-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-6-(2-chlorobenzyl)-2-(4-methoxybenzyl)-4-methyl-5-oxo-2,4,5,6-tetrahydroimidazo[4,5-d]pyrazolo[4,3-b]pyridine-3-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel condensed imidazole derivative

  摘要：

  公开了一种化合物，其表示为以下式（1），具有较高的DPP-IV抑制活性并且在安全性、毒性等方面得到改善。还公开了这种化合物的前药和它们的药学上可接受的盐。（在该式中，R1表示氢原子，可选择性取代的烷基或类似物; R2和R3独立地表示氢原子，可选择性取代的烷基或类似物; R4和R5独立地表示氢原子，可选择性取代的烷基或类似物：R6表示氢原子，可选择性取代的芳基或类似物; 而—Y—NH2表示由以下式（A）表示的基团：（其中m为0、1或2；而R7可能不存在或一个或两个R7可能存在且独立地表示可选择性取代的烷基或类似物）或类似物。）

  公开号：

  US20070105890A1

文献信息

• NOVEL CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1690863A1

  公开（公告）日：2006-08-16

  Disclosed is a compound represented by the formula (1) below which has a high DPP-IV inhibitory activity and is improved in safety, toxicity and the like. Also disclosed is a prodrug of such a compound and pharmaceutically acceptable salts of them. (In the formula, R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like; R2 and R3 independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like; R4 and R5 independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like: R6 represents a hydrogen atom, an optionally substituted aryl group or the like; and -Y-NH2, represents a group represented by the following formula (A): (wherein m is 0, 1 or 2; and R7 may not exist or one or two R7 may exist and independently represent an optionally substituted alkyl group or the like) or the like.]

  揭示了一种化合物，其化学式如下（1），具有较高的DPP-IV抑制活性，并在安全性、毒性等方面得到改善。还披露了这种化合物的前药和其药用可接受的盐。（在该式中，R1代表氢原子、可选择取代的烷基或类似物；R2和R3独立代表氢原子、可选择取代的烷基或类似物；R4和R5独立代表氢原子、可选择取代的烷基或类似物；R6代表氢原子、可选择取代的芳基或类似物；-Y-NH2代表由以下式（A）表示的基团：（其中m为0、1或2；R7可能不存在，或一个或两个R7可以存在且独立代表可选择取代的烷基或类似物）或类似物。）