methyl (3S,7R,8R,10S,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-7-carboxylate | 685877-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl (3S,7R,8R,10S,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-7-carboxylate
• CAS: 685877-55-8
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: LPSHNKVKUWNFTR-SXHQDASISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,7R,8R,10S,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-7-carboxylate 生成 methyl (3S,7R,8R,10S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-3,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing 7-carboxy substituted steroids

  摘要：

  本发明涉及制备式I中7-羧基取代类固醇化合物的方法，其中R1选择自H或COR4;R4是C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;R3是C1-C6烷基;Z1是—CH2—或2其中O—COR4以α构型存在;Z2是—CH—;或Z1和Z2可以结合形成碳-碳双键;Q是3这些中间体在制备7-羧基取代类固醇化合物中有用，特别是本发明针对制备9,11-α-环氧-17-α-羟基-3-酮孕-4-烯-α-7-21-二羧酸，γ-内酯，甲酯（依普利酮;环氧美克酮）的新颖和有利的方法。

  公开号：

  US20040087562A1
• 作为产物：
  描述：

  生成 methyl (3S,7R,8R,10S,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing 7-carboxy substituted steroids

  摘要：

  本发明涉及制备式I中7-羧基取代类固醇化合物的方法，其中R1选择自H或COR4;R4是C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;R3是C1-C6烷基;Z1是—CH2—或2其中O—COR4以α构型存在;Z2是—CH—;或Z1和Z2可以结合形成碳-碳双键;Q是3这些中间体在制备7-羧基取代类固醇化合物中有用，特别是本发明针对制备9,11-α-环氧-17-α-羟基-3-酮孕-4-烯-α-7-21-二羧酸，γ-内酯，甲酯（依普利酮;环氧美克酮）的新颖和有利的方法。

  公开号：

  US20040087562A1

文献信息

• US7196208B2
  申请人：——

  公开号：US7196208B2

  公开（公告）日：2007-03-27