4-(chloro(p-tolyl)methyl)-4-methylnaphthalene | 1242660-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(chloro(p-tolyl)methyl)-4-methylnaphthalene
• 英文别名: 1-[Chloro-(4-methylphenyl)methyl]-4-methylnaphthalene
• CAS: 1242660-51-0
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl
• 分子量: 280.797
• InChiKey: MZLFMFJSOCJOGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloro(p-tolyl)methyl)-4-methylnaphthalene 、 烯丙基三丁基锡 在 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到1-methyl-4-(1-p-tolylbut-3-enyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  在二芳基氯甲烷与烯丙基三丁基锡烷反应中使用催化剂开关进行区域选择性控制

  摘要：

  描述了在二芳基甲基氯化物5a与烯丙基三丁基锡反应中的区域选择性控制。可以使用不同的催化剂轻松控制反应途径（烯丙基脱芳香化与交叉偶联）。当在Pd 2（dba）3和PPh 3的存在下进行反应时，进行烯丙基脱芳构作用以提供所需产物的令人满意的产率。然而，当使用Cy 3 P·HBF 4代替钯作为催化剂时，仅进行斯蒂勒型交叉偶联反应，以提供优异的相应产物收率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.019
• 作为产物：
  描述：

  (4-Methylnaphthalen-1-yl)-(4-methylphenyl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(chloro(p-tolyl)methyl)-4-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  在二芳基氯甲烷与烯丙基三丁基锡烷反应中使用催化剂开关进行区域选择性控制

  摘要：

  描述了在二芳基甲基氯化物5a与烯丙基三丁基锡反应中的区域选择性控制。可以使用不同的催化剂轻松控制反应途径（烯丙基脱芳香化与交叉偶联）。当在Pd 2（dba）3和PPh 3的存在下进行反应时，进行烯丙基脱芳构作用以提供所需产物的令人满意的产率。然而，当使用Cy 3 P·HBF 4代替钯作为催化剂时，仅进行斯蒂勒型交叉偶联反应，以提供优异的相应产物收率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.019