[(Z)-3-methoxy-1-phenylbut-1-en-2-yl]benzene | 1334158-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [(Z)-3-methoxy-1-phenylbut-1-en-2-yl]benzene
• CAS: 1334158-42-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: DFIYTHWXOLVKNF-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-3-丁炔-2-醇 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [(Z)-3-methoxy-1-phenylbut-1-en-2-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Addition of Arylboronic Acids to Arylpropargyl Alcohols en Route to Indenes and Quinolines

  摘要：

  A regio- and stereoselective rhodium-catalyzed synthesis of trisubstituted allylic alcohols is described. The utility of these synthons is demonstrated in a convenient synthesis of indenes and quinolines.

  DOI：

  10.1021/ol202176g

文献信息

• Method for Producing Hydroxymethyl Diphenyloxiranes and Corresponding 1-azolylmethyl-1,2-diphenyloxiranes
  申请人：Noack Rainer

  公开号：US20110295019A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to a method for producing 1-hydroxymethyl-1,2-diphenyloxiranes from 2,3-diphenylpropenals by means of epoxidation and reduction. The formation of objectionable by-products can be suppressed in that the reduction is started before the 2,3-5 diphenylpropenal is completely converted. The hydroxymethyl diphenyloxiranes represent valuable intermediate products for producing 1-azolylmethyl-1,2-diphenyloxiranes, wherein the latter can be easily produced from said intermediate products by introducing the azolyl group.

  本发明涉及一种通过环氧化和还原从2,3-二苯基丙烯醛制备1-羟甲基-1,2-二苯基环氧烷的方法。通过在2,3-二苯基丙烯醛完全转化之前开始还原，可以抑制令人不快的副产物的形成。羟甲基二苯基环氧烷是制备1-氮杂基甲基-1,2-二苯基环氧烷的有价值的中间产物，后者可以通过引入氮杂基团从上述中间产物中轻松制备。