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3-amino-N-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(3-(piperidin-1-yl)phenyl)picolinamide | 1338716-36-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-N-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(3-(piperidin-1-yl)phenyl)picolinamide
英文别名
3-amino-N-(1-methylpyrazol-4-yl)-6-(3-piperidin-1-ylphenyl)pyridine-2-carboxamide
3-amino-N-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(3-(piperidin-1-yl)phenyl)picolinamide化学式
CAS
1338716-36-1
化学式
C21H24N6O
mdl
——
分子量
376.461
InChiKey
SFJMWYMJXYFCGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    89.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds and methods of use
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US08669361B2
    公开(公告)日:2014-03-11
    Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is a thiazolyl, picolinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
    公式I中的吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐,其中X为噻唑基、哌啶基、吡啶基或嘧啶基,可用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
  • US8436001B2
    申请人:——
    公开号:US8436001B2
    公开(公告)日:2013-05-07
  • US8669361B2
    申请人:——
    公开号:US8669361B2
    公开(公告)日:2014-03-11
  • US9573943B2
    申请人:——
    公开号:US9573943B2
    公开(公告)日:2017-02-21
  • [EN] PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOL-4-YL-HÉTÉROCYCLYLE-CARBOXAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011124580A1
    公开(公告)日:2011-10-13
    Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is a thiazolyl, picolinyl, pyridinyl, pyrimidinyl, or fluoro-pyridinyl ring, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
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