2-(cis-4-(2-oxo-5,5-bis-(trifluoromethyl)-oxazolidin-3-yl)-cyclohexyl)-N-(4-p-tolylthiazol-2-yl)acetamide | 1197817-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(cis-4-(2-oxo-5,5-bis-(trifluoromethyl)-oxazolidin-3-yl)-cyclohexyl)-N-(4-p-tolylthiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-(4-(2-oxo-5,5-bis(trifluoromethyl)oxazolidin-3-yl)cyclohexyl)-N-(4-p-tolylthiazol-2-yl)acetamide；2-(cis-4-(2-oxo-5,5-bis(trifluoromethyl)oxazolidin-3-yl)cyclohexyl)-N-(4-p-tolylthiazol-2-yl)acetamide；N-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-[4-[2-oxo-5,5-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]cyclohexyl]acetamide
• CAS: 1197817-46-1
• 化学式: C₂₃H₂₃F₆N₃O₃S
• 分子量: 535.51
• InChiKey: DMPKWHCPNHJHPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 N-(4-p-tolylthiazol-2-yl)-2-(cis-4-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)propylamino)cyclohexyl)acetamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(cis-4-(2-oxo-5,5-bis-(trifluoromethyl)-oxazolidin-3-yl)-cyclohexyl)-N-(4-p-tolylthiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANAMINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  揭示了在改善以不需要的钙通道活性为特征的状况中有效的方法和化合物，特别是不需要的T型钙通道活性。具体来说，包含4-(氨甲基)环己胺衍生物的一系列化合物如公式（1）所示。

  公开号：

  US20090298834A1

文献信息

• [EN] 4-(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANAMINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANAMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：NEUROMED PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009146539A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds containing 4-(aminomethyl)cyclohexanamine derivatives as shown in formula (1).