Methyl 4-bromo-5-ethyl-2-furancarboxylate | 1047629-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: Methyl 4-bromo-5-ethyl-2-furancarboxylate
• 英文别名: methyl 4-bromo-5-ethylfuran-2-carboxylate
• CAS: 1047629-18-4
• 化学式: C₈H₉BrO₃
• 分子量: 233.06
• InChiKey: RNXOLNZWGZTECU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-bromo-5-ethyl-2-furancarboxylate 、 potassium carbonate 、 1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯 在 二(三叔丁基膦)钯 dichloromethane hydrate 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 反应 3.0h， 以affording methyl 5-ethyl-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-furancarboxylate (950 mg, 3.37 mmol, 71.3% yield) as a yellow oil的产率得到methyl 5-ethyl-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-furancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF Akt ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了一种新型杂环羧酰胺化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并可用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  US20100041726A1
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-furan-2-carboxylic acid methyl ester 、 三氯化铝 、 溴 在 silica 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以affording methyl 4-bromo-5-ethyl-2-furancarboxylate (1.1 g, 3.26 mmol, 41.8% yield) as a white solid的产率得到Methyl 4-bromo-5-ethyl-2-furancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF Akt ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了一种新型杂环羧酰胺化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并可用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  US20100041726A1

文献信息

• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20160287561A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。
• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark A.

  公开号：US20100041726A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明提供了一种新型杂环羧酰胺化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并可用于治疗癌症和关节炎。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08273782B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• INHIBITORS OF AkT ACTIVITY
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20130231378A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，用于治疗癌症和关节炎。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark A.

  公开号：US20090209607A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺化合物，其作为蛋白激酶B活性抑制剂的用途和在癌症和关节炎治疗中的应用。