{5,7-dichloro-6-methyl(pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-yl)}methanol | 754211-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: {5,7-dichloro-6-methyl(pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-yl)}methanol
• 英文别名: {5,7-dichloro-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl}methanol；5,7-Dichloro-6-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-methanol；(5,7-dichloro-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)methanol
• CAS: 754211-08-0
• 化学式: C₈H₇Cl₂N₃O
• 分子量: 232.069
• InChiKey: BAVOUSOIBQXSBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-dichloro-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 {5,7-dichloro-6-methyl(pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-yl)}methanol
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives

  摘要：

  公式I代表的吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物及其药物可接受的盐类具有优良的MAPKAP-K2抑制活性。因此，含有这些化合物作为有效成分的药物有望用作治疗或预防MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长的药物。

  公开号：

  US20060135514A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2004076458A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  The Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives represented by formula I and their pharmaceutically acceptable salts exhibit excellent kinase inhibiting activity. Drugs comprising the compounds as effective ingredients are therefore expected to be useful as therapeutic or prophylactic agents for a protein kinase mediated disorder in which kinase is implicated, such as inflammatory disease, autoimmune disease, destructive bone disorder, cancer and/or tumour growth. H,N,R3

  公式I所代表的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，表现出优异的激酶抑制活性。因此，包含这些化合物作为有效成分的药物被期望用于治疗或预防激酶介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨疾病、癌症和/或肿瘤生长。其中，H、N、R3为化学基团。
• Pyrazolo[1,5-A] pyrimidine derivatives
  申请人：Kataoka Kenichiro

  公开号：US20060189632A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives represented by formula I and their pharmaceutically acceptable salts exhibit excellent kinase inhibiting activity. Drugs comprising the compounds as effective ingredients are therefore expected to be useful as therapeutic or prophylactic agents for a protein kinase mediated disorder in which kinase is implicated, such as inflammatory disease, autoimmune disease, destructive bone disorder, cancer and/or tumour growth.

  公式I所代表的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐表现出优异的激酶抑制活性。包含这些化合物作为有效成分的药物因此被期望用于治疗或预防蛋白激酶介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长等。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP1780212A1

  公开（公告）日：2007-05-02

  The Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives represented by formula I and their pharmaceutically acceptable salts exhibit excellent MAPKAP-K2 inhibiting activity. Drugs comprising the compounds as effective ingredients are therefore expected to be useful as therapeutic or prophylactic agents for MAPKAP-K2 mediated disorder, such as inflammatory disease, autoimmune disease, destructive bone disorder, cancer and/or tumour growth.

  式 I 所代表的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐类具有优异的 MAPKAP-K2 抑制活性。 因此，以这些化合物为有效成分的药物有望成为治疗或预防 MAPKAP-K2 介导的疾病（如炎症、自身免疫性疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长）的药物。
• US7557110B2
  申请人：——

  公开号：US7557110B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• US7667036B2
  申请人：——

  公开号：US7667036B2

  公开（公告）日：2010-02-23