4-(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)piperidine | 794487-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)piperidine
• 英文别名: 4-(5-methyltetrazol-2-yl)piperidine
• CAS: 794487-38-0
• 化学式: C₇H₁₃N₅
• 分子量: 167.214
• InChiKey: JFFILSJDRFOBDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)piperidine 、 (E)-3-(4-chloro-2-((5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl)phenyl)acrylic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-(4-chloro-2-((5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl)phenyl)-1-(4-(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS COMPRISING A HETEROAROMATIC RING-BENZYL-AMIDE-CYCLE CORE
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE CONTENANT UN NOYAU À CYCLE BENZYLE-AMIDE CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是自体磷脂酶抑制剂，涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶介导的疾病和紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2015008230A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-甲烷磺酰氧基哌啶 、 5-甲基四氮唑 、 tert-butyl 4-(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate 、 tert-butyl 4-(5-methyl-1H-tetrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 生成 4-(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  AUTOTAXIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新型的自体磷脂酰肌醇酰化酶抑制剂化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物和药物以及它们在由自体磷脂酰肌醇酰化酶介导的疾病和障碍中的应用。

  公开号：

  US20160184318A1

文献信息

• Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20080081803A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention is directed to compounds of the formula I: Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025690A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物的公式（I），其药物组成部分以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病中的方法。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US20120157432A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供公式（I）的化合物、其制药组合物以及使用该化合物治疗或预防通过激活β3-肾上腺素受体介导的疾病的方法。
• Autotaxin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10183025B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及作为自体舒缩素抑制剂的新型化合物、其制备工艺、含有它们的药物组合物和药品，以及它们在自体舒缩素介导的疾病和失调中的用途。
• AUTOTAXIN INHIBITORS COMPRISING A HETEROAROMATIC RING-BENZYL-AMIDE-CYCLE CORE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3022202A1

  公开（公告）日：2016-05-25