3-(2-Fluoro-3-methyl-phenyl)-propionic acid | 955403-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(2-Fluoro-3-methyl-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(2-fluoro-3-methylphenyl)propanoic acid
• CAS: 955403-63-1
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂
• 分子量: 182.19
• InChiKey: ZZYWGJGSRCIFSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Fluoro-3-methyl-phenyl)-propionic acid 、 硼烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to give 1.82 g (82.5%) of 3-(2-fluoro-3-methyl-phenyl)-propan-1-ol的产率得到3-(2-fluoro-3-methyl-phenyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo-tetrahydro pyridine derivatives as orexin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型的吡唑四氢吡啶化合物及其用作促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂。

  公开号：

  US07834028B2
• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钾 、 2-(2-fluoro-3-methyl-benzyl)-malonic acid diethyl ester 在 乙醇 、 硫酸 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以to give 433 mg (69%) of 3-(2-fluoro-3-methyl-phenyl)-propionic acid的产率得到3-(2-Fluoro-3-methyl-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo-tetrahydro pyridine derivatives as orexin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型的吡唑四氢吡啶化合物及其用作促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂。

  公开号：

  US07834028B2

文献信息

• PYRAZOLO-TETRAHYDRO PYRIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20090099228A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to novel pyrazolo-tetrahydropyridines compounds and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型吡唑并四氢吡啶化合物及其作为促进睡眠的受体拮抗剂的用途。
• PYRAZOLO-TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2013209B1

  公开（公告）日：2011-01-19
• US7834028B2
  申请人：——

  公开号：US7834028B2

  公开（公告）日：2010-11-16
• [EN] NOVEL PYRAZOLO-TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-TÉTRAHYDROPYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2007122591A2

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] The invention relates to novel pyrazolo-tetrahydropyridines compounds and their use as orexin receptor antagonists.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de pyrazolo-tétrahydropyridines et leur utilisation comme antagonistes des récepteurs d'orexine.