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6-{[6-(benzyloxy)-1-methoxy-2-methylindolizin-3-yl]carbonyl}-2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one | 944445-56-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-{[6-(benzyloxy)-1-methoxy-2-methylindolizin-3-yl]carbonyl}-2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one
英文别名
6-(1-methoxy-2-methyl-6-phenylmethoxyindolizine-3-carbonyl)-2-phenyl-3,1-benzoxazin-4-one
6-{[6-(benzyloxy)-1-methoxy-2-methylindolizin-3-yl]carbonyl}-2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one化学式
CAS
944445-56-1
化学式
C32H24N2O5
mdl
——
分子量
516.553
InChiKey
MFVJLQVLXUHBAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-{[6-(benzyloxy)-1-methoxy-2-methylindolizin-3-yl]carbonyl}-2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one氢氧化钾盐酸 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到2-Amino-5-[(6-benzyloxy-1-methoxy-2-methylindolizin-3-yl)carbonyl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    FGF-RECEPTOR AGONIST DIMERIC COMPOUNDS
    摘要:
    公开了对应于一般公式 M1-L-M2 的FGF受体激动剂化合物,其中M1和M2相同或不同,每个独立地表示一个单体单元M,L表示连接基团,其中单体单元是通用公式I。
    公开号:
    US20090069368A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-oxo-2-phenyl-4H-3,1-benzoxazine-6-carbonyl chloride6-(benzyloxy)-1-methoxy-2-methylindolizine三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到6-{[6-(benzyloxy)-1-methoxy-2-methylindolizin-3-yl]carbonyl}-2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    FGF-RECEPTOR AGONIST DIMERIC COMPOUNDS
    摘要:
    公开了对应于一般公式 M1-L-M2 的FGF受体激动剂化合物,其中M1和M2相同或不同,每个独立地表示一个单体单元M,L表示连接基团,其中单体单元是通用公式I。
    公开号:
    US20090069368A1
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文献信息

  • FGF-receptor agonist dimeric compounds
    申请人:Bono Francoise
    公开号:US09120819B2
    公开(公告)日:2015-09-01
    FGF receptor agonist compounds corresponding to the general formula: M1-L-M2 are disclosed in which M1 and M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M, and L represents a linker group, wherein the monomer unit is of the general formula I.
    本发明公开了与一般式M1-L-M2相对应的FGF受体激动剂化合物,其中M1和M2(可以相同也可以不同)各自独立地表示单体单元M,L表示连接基团,其中单体单元具有一般式I。
  • COMPOSES DIMERES AGONISTES DES RECEPTEURS DES FGFs
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP2018165B1
    公开(公告)日:2011-04-13
  • US9120819B2
    申请人:——
    公开号:US9120819B2
    公开(公告)日:2015-09-01
  • [EN] FGF-PECEPTOR AGONIST DIMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DIMERES AGONISTES DES RECEPTEURS des FGFs (FGFRs), LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2007080325A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    [EN] FGF receptor agonist compounds corresponding to the general formula: M1-L-M2 in which M1 and M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M, and L represents a linker group which covalently links M1 and M2, wherein said monomer unit corresponds to the general formula M which follows: (I). Preparation process and therapeutic use.
    [FR] Composés agonistes des récepteurs FGFs répondant à la formule générale : M1-L-M2 dans laquelle M1ou M2 identiques ou différents représentent chacun indépendamment l'un de l'autre une unité monomère M et L représente un groupe de liaison qui lie M1et M2 de façon covalente, avec ladite unité monomère répond à la formule générale M qui suit : (I) Procédé de préparation et application en thérapeutique.
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