4-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-2-methoxy-phenylamine | 1233184-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-2-methoxy-phenylamine
• 英文别名: 4-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-2-methoxy-aniline；4-(4,4-Difluoropiperidin-1-yl)-2-methoxyaniline
• CAS: 1233184-63-8
• 化学式: C₁₂H₁₆F₂N₂O
• 分子量: 242.269
• InChiKey: LURQGAIFHPLQJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5,11-二甲基-5H-苯并[E]嘧啶并[5,4-B][1,4]二氮杂-6(11H)- 、 4-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-2-methoxy-phenylamine 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-((4-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-methoxyphenyl)amino)-5,11-dimethyl-5,11-dihydro-6H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  双皮质素样激酶1抑制剂的设计合成及其生物活性评价

  摘要：

  双皮质素样激酶 1 (DCLK) 是一种微管相关丝氨酸/苏氨酸激酶，在多种癌症中表达上调，并被认为与肿瘤生长和发展有关。 ...

  DOI：

  10.1080/14756366.2023.2287990
• 作为产物：
  描述：

  4,4-difluoro-1-(3-methoxy-4-nitro-phenyl)-piperidine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-2-methoxy-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  双皮质素样激酶1抑制剂的设计合成及其生物活性评价

  摘要：

  双皮质素样激酶 1 (DCLK) 是一种微管相关丝氨酸/苏氨酸激酶，在多种癌症中表达上调，并被认为与肿瘤生长和发展有关。 ...

  DOI：

  10.1080/14756366.2023.2287990

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• US8471005B2
  申请人：——

  公开号：US8471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• Design and synthesis of doublecortin-like kinase 1 inhibitors and their bioactivity evaluation
  作者：Pengming Pan、Dengbo Ji、Zhongjun Li、Xiangbao Meng

  DOI：10.1080/14756366.2023.2287990

  日期：2024.12.31

  Doublecortin-like kinase 1 (DCLK) is a microtubule-associated serine/threonine kinase that is upregulated in a wide range of cancers and is believed to be related to tumour growth and development. ...

  双皮质素样激酶 1 (DCLK) 是一种微管相关丝氨酸/苏氨酸激酶，在多种癌症中表达上调，并被认为与肿瘤生长和发展有关。 ...